Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированные контролируемые испытания Evive Health

27 сентября 2017 г. обновлено: University of Pennsylvania
Почтовая рассылка будет поощрять тех, кто должен пройти маммографию, колоноскопию, кровяное давление или тесты на холестерин, чтобы получить соответствующий тест. Эта конкретная почтовая программа будет отправлена ​​только клиентам Evive, нуждающимся в соответствующем тесте. В ходе исследования будут изучены различия в выполнении этой рекомендации целевой группой в течение 3-12 месяцев после рассылки в зависимости от условий эксперимента.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сотрудник в партнерской компании
  • Необходимо пройти маммографию, колоноскопию, анализ артериального давления или холестерина

Критерий исключения:

  • Уже получили маммографию, колоноскопию, анализ артериального давления или холестерина

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Контроль
В дополнение к напоминанию скажите: «Вот забавный факт, чтобы подбодрить вас на вашем пути:» и включите вызывающие любопытство вопрос и ответ (например, «В: Это единственный штат, который позволяет вам подавать открепительные удостоверения из космоса». ? // А: Техас")
Нет стираемого элемента
Экспериментальный: Любопытство
В дополнение к напоминанию скажите: «Вот забавный факт, который подбодрит вас в пути». и включите вопрос, вызывающий любопытство (например, «В: В каком штате можно подавать открепительные удостоверения из космоса?») Поместите ответ под заплатку для удаления («A: Техас»).
Получателю будет предложено стереть для ответа на вопрос.
Экспериментальный: Любопытство, связанное с действием
В дополнение к напоминанию скажите: «Вот забавный факт, который подбодрит вас на вашем пути. Вознаградите себя, сотрите ответ только после того, как вы записались на [колоноскопию/маммографию/и т. д.]!» и включите вопрос, вызывающий любопытство (например, «В: В каком штате можно откреплять бюллетени? из космоса?») Поместите ответ под скрэтч-нашивку («A: Техас»).
Получателю будет предложено соскоблить для ответа только после того, как он / она запишется на прием.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество Участников, прошедших рассылку
Временное ограничение: от трех до двенадцати месяцев
от трех до двенадцати месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 813606-3

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться