Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evive Health randomiserte kontrollerte forsøk

27. september 2017 oppdatert av: University of Pennsylvania
Senderen vil oppfordre de som skal på mammografi, koloskopi, blodtrykks- eller kolesterolprøver til å motta riktig test. Denne e-posten vil kun bli sendt til Evive-kunder som trenger den aktuelle testen. Forskningen vil undersøke forskjeller i oppfølging av denne anbefalingen blant målbefolkningen over 3-12 måneders perioden etter utsendelsen som en funksjon av eksperimentell tilstand.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • UNIVERSITY of PENNSYLVANIA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ansatt i partnerselskap
  • Forfaller til mammografi, koloskopi, blodtrykks- eller kolesteroltest

Ekskluderingskriterier:

  • Har allerede fått mammografi, koloskopi, blodtrykks- eller kolesteroltest

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontroll
På toppen av påminnelsen, oppgi: "Her er et morsomt faktum for å heie deg frem:" og ta med et nysgjerrighetsfremkallende spørsmål og svar (f.eks. "Spørsmål: Som er den eneste staten som lar deg avgi fraværende stemmesedler fra verdensrommet ? // A: Texas")
Atferdsmessig: Kontroll
Ingen ripe av element
Eksperimentell: Nysgjerrighet
På toppen av påminnelsen, oppgi: "Her er et morsomt faktum for å heie deg på vei." og inkludere et nysgjerrighetsfremkallende spørsmål (f.eks. "Spørsmål: Hvilken er den eneste staten som lar deg avgi fraværende stemmesedler fra verdensrommet?") Plasser svaret under en lappelapp ("A: Texas").
Atferdsmessig: Nysgjerrighet
Mottakeren vil bli bedt om å skrape av for svar på spørsmål.
Eksperimentell: Nysgjerrighet knyttet til handling
På toppen av påminnelsen, oppgi: "Her er et morsomt faktum for å heie deg på vei. Belønn deg selv ved å skrape av svaret først etter at du har avtalt [koloskopi/mammogram/etc.]!» og ta med et nysgjerrighetsfremkallende spørsmål (f.eks. «Spørsmål: Hvilken er den eneste staten som lar deg avgi fraværende stemmesedler) fra verdensrommet?") Plasser svaret under en avskrapelapp ("A: Texas")
Atferdsmessig: Nysgjerrighet knyttet til handling
Mottakeren vil bli bedt om å skrape av for svar først etter at han/hun har avtalt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall deltakere som følger med på utsendelsen
Tidsramme: tre til tolv måneder
tre til tolv måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. juli 2012

Først lagt ut (Anslag)

30. juli 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 813606-3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere