Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evive Health Randomizowane, kontrolowane badania

27 września 2017 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Listonosz zachęci osoby, które mają wykonać mammografię, kolonoskopię, badanie ciśnienia krwi lub cholesterolu, aby otrzymały odpowiednie badanie. Ten konkretny list zostanie wysłany tylko do klientów Evive, którzy będą potrzebować danego testu. Badanie zbada różnice w realizacji tego zalecenia wśród grupy docelowej w okresie 3-12 miesięcy po wysłaniu w zależności od warunków eksperymentalnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik firmy partnerskiej
  • Z powodu mammografii, kolonoskopii, badania ciśnienia krwi lub cholesterolu

Kryteria wyłączenia:

  • Otrzymano już mammografię, kolonoskopię, badanie ciśnienia krwi lub cholesterolu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kontrola
Oprócz przypomnienia podaj: „Oto zabawny fakt, który pocieszy Cię na drodze” i dołącz pobudzające ciekawość pytanie i odpowiedź (np. „P: Który stan jest jedynym stanem, w którym można głosować korespondencyjnie z kosmosu ? // O: Teksas")
Behawioralne: Kontrola
Brak elementu do zdrapywania
Eksperymentalny: Ciekawość
Oprócz przypomnienia powiedz: „Oto zabawny fakt, który doda Ci otuchy na drodze”. i zawierać pytanie wzbudzające ciekawość (np. „P: Jaki jest jedyny stan, w którym można oddawać karty do głosowania korespondencyjnego z kosmosu?”). Umieść odpowiedź pod zdrapką („A: Texas”).
Behawioralne: Ciekawość
Odbiorca zostanie poproszony o zdrapanie w celu uzyskania odpowiedzi na pytanie.
Eksperymentalny: Ciekawość połączona z działaniem
Oprócz przypomnienia powiedz: „Oto zabawny fakt, który doda Ci otuchy. Nagradzaj się, wykreślając odpowiedź dopiero po umówieniu się na wizytę [kolonoskopia/mammografia/itp.]!” i umieść pytanie wzbudzające ciekawość (np. „P: Który stan jest jedynym stanem, w którym można oddawać karty do głosowania korespondencyjnego z przestrzeni kosmicznej?") Umieść odpowiedź pod zdrapką („A: Texas”)
Behawioralne: Ciekawość połączona z działaniem
Odbiorca zostanie poproszony o zdrapanie w celu uzyskania odpowiedzi dopiero po umówieniu się na spotkanie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba Uczestników, którzy śledzą mailing
Ramy czasowe: od trzech do dwunastu miesięcy
od trzech do dwunastu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 813606-3

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrola

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Pakistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj