Evive Healthin satunnaistetut kontrolloidut kokeet
keskiviikko 27. syyskuuta 2017 päivittänyt: University of Pennsylvania
Lähettäjä rohkaisee mammografiaan, kolonoskopiaan, verenpaine- tai kolesterolitutkimukseen tulevia saamaan asianmukaisen tutkimuksen.
Tämä postitus lähetetään vain Evive-asiakkaille, jotka tarvitsevat kyseistä testiä.
Tutkimuksessa tarkastellaan eroja tämän suosituksen seurannassa kohdeväestössä 3-12 kuukauden aikana postitusta seuraavien kokeellisten olosuhteiden funktiona.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työntekijä kumppaniyhtiössä
- Mammografian, kolonoskopian, verenpaine- tai kolesterolitutkimuksen vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ollut jo mammografiassa, kolonoskopiassa, verenpaine- tai kolesterolitutkimuksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ohjaus
Sano muistutuksen päälle: "Tässä on hauska fakta kannustamaan sinua matkallasi:" ja sisällytä uteliaisuutta herättävä kysymys ja vastaus (esim. "K: Mikä on ainoa osavaltio, jossa voit äänestää poissaolijoita avaruudesta ?
// A: Texas")
|
Ei naarmuuntuvaa elementtiä
|
|
Kokeellinen: Uteliaisuus
Sano muistutuksen päälle: "Tässä on hauska fakta, joka kannustaa sinua matkallasi." ja sisällytä uteliaisuutta herättävä kysymys (esim. "K: Mikä on ainoa osavaltio, joka sallii poissaolevien äänestämisen ulkoavaruudesta?")
Aseta vastaus raaputtavan merkin alle ("A: Texas").
|
Vastaanottajaa pyydetään raaputtamaan irti saadakseen vastauksen kysymykseen.
|
|
Kokeellinen: Uteliaisuus liittyy toimintaan
Sano muistutuksen päälle: "Tässä on hauska fakta, joka kannustaa sinua matkallasi.
Palkitse itsesi raaputtamalla vastaus pois vasta sen jälkeen, kun olet varannut [kolonoskopia/mammografia/etc.]-aikasi!" ja sisällytä uteliaisuutta herättävä kysymys (esim. "K: Mikä on ainoa osavaltio, jossa voit äänestää poissaolevia ääniä ulkoavaruudesta?")
Aseta vastaus raaputtavan merkin alle ("A: Texas")
|
Vastaanottajaa pyydetään raaputtamaan vastausta vasta sen jälkeen, kun hän on varannut ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Postituksen jälkeen seuraavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: kolmesta kahteentoista kuukauteen
|
kolmesta kahteentoista kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 813606-3
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .