Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evive Health gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken

27 september 2017 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
De mailer zal diegenen aanmoedigen die mammogrammen, colonoscopieën, bloeddruk- of cholesteroltests moeten ondergaan om de juiste test te ontvangen. Deze specifieke mailer wordt alleen verzonden naar Evive-klanten die de betreffende test nodig hebben. Het onderzoek zal verschillen onderzoeken in de opvolging van deze aanbeveling onder de doelpopulatie gedurende de periode van 3-12 maanden na de mailing als functie van de experimentele conditie.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerker bij partnerbedrijf
  • Vereist voor mammogram, colonoscopie, bloeddruk- of cholesteroltest

Uitsluitingscriteria:

  • Al een mammogram, colonoscopie, bloeddruk- of cholesteroltest ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Controle
Bovenop de herinnering, vermeld: "Hier is een leuk feit om je op te vrolijken:" en voeg een vraag en antwoord toe die nieuwsgierigheid opwekken (bijv. "V: Wat is de enige staat waarin je afwezige stemmen kunt uitbrengen vanuit de ruimte ? // A: Texas")
Geen kraselement
Experimenteel: Nieuwsgierigheid
Zeg bovenop de herinnering: "Hier is een leuk feitje om je op weg te helpen." en voeg een vraag toe die nieuwsgierigheid opwekt (bijvoorbeeld: "Vraag: Wat is de enige staat waarin u afwezige stemmen kunt uitbrengen vanuit de ruimte?") Plaats het antwoord onder een scratch-off patch ("A: Texas").
De ontvanger wordt gevraagd om te krabben voor antwoord op de vraag.
Experimenteel: Nieuwsgierigheid gekoppeld aan Actie
Zeg bovenop de herinnering: "Hier is een leuk weetje om je op weg te helpen. Beloon uzelf door het antwoord er pas af te krabben nadat u uw [colonoscopie/mammogram/etc.] afspraak heeft gemaakt!' en voeg een vraag toe die nieuwsgierigheid opwekt (bijv. vanuit de ruimte?") Plaats het antwoord onder een scratch-off patch ("A: Texas")
De ontvanger wordt pas gevraagd om te krabben voor antwoord nadat hij/zij een afspraak heeft gemaakt.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers dat uit de mailing volgt
Tijdsspanne: drie tot twaalf maanden
drie tot twaalf maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 juli 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 813606-3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren