Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evive Health randomiserede kontrollerede forsøg

27. september 2017 opdateret af: University of Pennsylvania
Senderen vil opfordre dem, der skal til mammografi, koloskopi, blodtryks- eller kolesteroltest, til at modtage den passende test. Denne særlige mailer vil kun blive sendt til Evive-klienter, der har behov for den pågældende test. Forskningen vil undersøge forskelle i opfølgning på denne anbefaling blandt målgruppen i løbet af 3-12 måneders perioden efter udsendelsen som funktion af den eksperimentelle tilstand.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medarbejder i partnerselskab
  • Skal til mammografi, koloskopi, blodtryks- eller kolesteroltest

Ekskluderingskriterier:

  • Allerede modtaget mammografi, koloskopi, blodtryks- eller kolesteroltest

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styring
Oven i påmindelsen skal du sige: "Her er en sjov kendsgerning til at heppe dig på vej:" og medtag et nysgerrighedsfremkaldende spørgsmål og svar (f.eks. "Spørgsmål: Hvilket er den eneste stat, der tillader dig at afgive fraværende stemmesedler fra det ydre rum ? // A: Texas")
Adfærdsmæssigt: Styring
Intet afskrabende element
Eksperimentel: Nysgerrighed
Ud over påmindelsen skal du sige: "Her er en sjov kendsgerning, som kan heppe dig på vej." og inkludere et nysgerrighedsfremkaldende spørgsmål (f.eks. "Spørgsmål: Hvilken stat er den eneste stat, der tillader dig at afgive fraværende stemmesedler fra det ydre rum?") Placer svaret under et skrabemærke ("A: Texas").
Adfærdsmæssigt: Nysgerrighed
Modtageren vil blive bedt om at skrabe af for svar på spørgsmål.
Eksperimentel: Nysgerrighed knyttet til handling
Ud over påmindelsen skal du sige: "Her er en sjov kendsgerning, som kan heppe dig på vej. Beløn ​​dig selv ved først at skrabe svaret af, når du har foretaget din aftale til [koloskopi/mammogram/osv.]!" og inkluder et nysgerrighedsfremkaldende spørgsmål (f.eks. "Sp.: Hvilket er den eneste stat, der tillader dig at afgive fraværende stemmesedler fra det ydre rum?") Placer svaret under et skrabemærke ("A: Texas")
Adfærdsmæssigt: Nysgerrighed knyttet til handling
Modtageren vil først blive bedt om at skrabe for svar, når han/hun har lavet en aftale.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere, der følger med fra udsendelsen
Tidsramme: tre til tolv måneder
tre til tolv måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Pennsylvania

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juli 2012

Først opslået (Skøn)

30. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 813606-3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Folk, der skal til mammografi

Kliniske forsøg med Styring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner