Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání množství distálního pohybu horního špičáku a moláru

30. července 2012 aktualizováno: LUIS ALEJANDRO SANCHEZ URIBE, Universidad de Antioquia

Porovnání množství distálních pohybů horního špičáku a moláru s použitím elastik třídy II s posuvným přípravkem a bez něj v období 3 měsíců

CÍLEM STUDIE JE POROVNÁNÍ MNOŽSTVÍ DISTÁLNÍHO POHYBU HORNÍHO HORNÍHO HORNÍHO HORNÍHO BODU A MOLÁRU POMOCÍ ELASTIK TŘÍDY II S POSUVNÝM PŘÍPRAVKEM A BEZ NĚJ V OBDOBÍ 3 MĚSÍCŮ

Přehled studie

Detailní popis

K dosažení vztahu mezi špičáky třídy I na konci fáze vyrovnání a vyrovnání byla použita různá intraorální zařízení. Patří mezi ně mezičelistní elastikály třídy II, které stahují horní část a prodlužují dolní klenbu a vytvářejí extruzivní síly v místech ukotvení. Jeho horní distalizační účinek je vyvíjen na držák špičáku a přenášen přes zadní zuby, kde na horní molár nepůsobí přímá síla. Posuvný přípravek je pomocným doplňkem, který působí silou na stoličku pomocí gumičky zavěšené v přípravku mezi postranním a špičákem ve třídě II; takový mechanismus snižuje vertikální nepříznivé účinky opotřebení elastik, přičemž směruje distalizační sílu na stoličku.

Byla provedena randomizovaná, nezaslepená klinická studie porovnávající 30 jednotek analýzy (polooblouky), do kterých byly umístěny posuvné přípravky nebo samostatné elastické prvky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Kolumbie, 00000
        • Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

9 let až 36 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zubní malokluze třídy II s fází zarovnání a vyrovnání skončila.
  • Kořen dokončen, nikoli trauma
  • Vybuchla druhá stolička
  • Třetí molár chybí
  • Zdraví zubů a parodontu

Kritéria vyloučení:

  • Kořen není dokončen
  • Zubní trauma
  • Zubní patologie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Samostatné gumičky třídy II
Použití samotných elastických materiálů třídy II ke korekci zubních malokluzí třídy II
Samotná elastika třídy II, používaná 24 hodin denně po dobu 3 měsíců od háčku horního špičáku po první háček dolního moláru
Ostatní jména:
  • Elastické 3/16 těžké, 6oz. Impala (Ormco)
Experimentální: Elastiky třídy II s posuvným přípravkem
Elastika třídy II s posuvným přípravkem pro korekci malokluze zubů třídy II
Elastika třídy II, 3/16 6 oz, používané denně po dobu 3 měsíců 24 hodin denně a ortodontické zařízení s posuvným přípravkem
Ostatní jména:
  • Obloukový drát SS 16X22
  • Posuvný přípravek vyrobený v SS 17X25
  • Elastics 3/16 Heavy (6oz) Impala (Ormco)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CT analýza pro srovnání distálního pohybu horního špičáku a moláru pomocí elastik třídy II
Časové okno: 3 měsíce
CT bylo provedeno pro porovnání množství distálního pohybu horního špičáku a moláru s použitím samotných elastických materiálů třídy II.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
CT analýza pro srovnání distálního pohybu horního špičáku a moláru pomocí třídy II s posuvným přípravkem
Časové okno: 3 měsíce
CT bylo provedeno pro porovnání množství distálního pohybu horního špičáku a moláru pomocí elastických prvků třídy II s posuvným přípravkem
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Luis A Sanchez, Professor, Universidad de Antioquia

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

31. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2012

Naposledy ověřeno

1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 006-2010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malokluze

Klinické studie na Samostatná elastická třída II

Předplatit