- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01719497
Zobrazování kanabinoidních 1 receptorů pomocí [11C]OMAR a PET
11. července 2022 aktualizováno: Yale University
Cílem této studie je provést lidskou studii [C-11]OMAR, nového PET zobrazovacího činidla pro mozkové kanabinoidní receptory typu 1 (CB1), za účelem stanovení jeho farmakokinetiky a vazebných charakteristik.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je pilotní dvoudílná studie k posouzení kinetiky radioaktivity u lékařsky zdravých subjektů, subjektů se závislostí na alkoholu (AD) a obézních subjektů po intravenózním podání zobrazovacího činidla [C-11]OMAR.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
74
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06510
- Yale University School Of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
N = 30 Zdravotně zdravých kontrolních subjektů N = 30 subjektů s vysokou zátěží N = 30 subjektů se závislostí na alkoholu (AD) N = 30 obézních subjektů
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jsou zjevně zdraví muži nebo ženy (jiné než AD nebo obezita), jak bylo určeno anamnézou a fyzikálním vyšetřením. Muži a ženy se stabilními zdravotními problémy, které podle názoru zkoušejícího významně nezmění dispozice léku, nevystaví subjekt zvýšenému riziku účastí ve studii a nebudou narušovat interpretaci dat.
- Jsou ve věku od 18 do 65 let včetně.
- Mít výsledky klinických laboratorních testů v normálním referenčním rozmezí pro populaci nebo místo zkoušejícího nebo výsledky s přijatelnými odchylkami, které zkoušející nepovažuje za klinicky významné. (Poznámka: specifické laboratorní testy jsou uvedeny v části 3.4)
- Mít dostatečný arteriální přístup k umožnění odběru krve podle protokolu.
- Jsou spolehliví a ochotní být k dispozici po dobu studia a jsou ochotni dodržovat studijní postupy.
- Poskytněte písemný informovaný souhlas schválený komisí pro etické hodnocení, která web řídí.
Kritéria vyloučení:
- Jste v současné době zařazeni do klinického hodnocení nebo byli během posledních [30 dnů] od něj přerušeni, pokud jde o použití testovaného léku nebo zařízení mimo certifikaci, nebo jsou souběžně zahrnuti do jakéhokoli jiného typu lékařského výzkumu, o kterém se soudí, že není vědecky nebo lékařsky kompatibilní s touto studií.
- Současné zneužívání návykových látek (jiné než AD) včetně užívání marihuany nebo závažné systémové onemocnění na základě anamnézy a fyzického vyšetření.
- Laboratorní testy s klinicky významnými abnormalitami nebo pozitivní toxikologický screening moči. (Poznámka: specifické laboratorní testy jsou uvedeny v části 3.4)
- Předchozí účast na jiných výzkumných protokolech v posledním roce tak, že radiační zátěž překročí roční limity.
- Přítomnost feromagnetického kovu v těle nebo srdečním kardiostimulátoru.
- Jsou osoby, které dříve dokončily nebo odstoupily z této studie nebo jakékoli jiné studie zkoumající [C-11]OMAR.
- Pravidelně používejte známé návykové látky (jiné než alkohol) do 30 dnů od studie a/nebo vykazujte pozitivní nálezy při screeningu drog v moči.
- Ukažte přítomnost viru lidské imunodeficience (HIV) a/nebo pozitivních lidských protilátek proti HIV.
- Jsou to ženy s pozitivním těhotenským testem nebo ženy, které kojí.
- Máte v anamnéze trauma hlavy s prodlouženou ztrátou vědomí (> 10 minut) nebo jakýkoli neurologický stav včetně mrtvice nebo záchvatu (s výjimkou jednoho dětského febrilního záchvatu) nebo v anamnéze migrénové bolesti hlavy
- Anamnéza nežádoucích účinků nebo intolerance více než tří typů systémově podávaných léků
- Užili jste jakékoli léky na předpis (kromě perorální antikoncepce nebo hormonální substituční terapie) nebo volně prodejné léky (včetně bylinných přípravků nebo dietních pomůcek) do 14 dnů od vyšetření. Více vitamínů je výslovně povoleno
- Mít implantované nebo zapuštěné kovové předměty nebo úlomky do hlavy nebo těla, které by při skenování magnetickou rezonancí představovaly riziko, nebo pracovat se železnými kovy buď jako povolání nebo hobby (například jako dělník plechu, svářeč nebo strojník ) takovým způsobem, který by mohl vést k neznámým kovovým úlomkům, které by mohly způsobit zranění, pokud by se pohybovaly v reakci na umístění v magnetickém poli
- byli vystaveni ionizujícímu záření, které by v kombinaci s indikátorem studie vedlo ke kumulativní expozici, která překračuje doporučené limity expozice
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Alkohol
Subjekty s diagnózou závislosti na alkoholu
|
PET radioligand
|
|
Obézní
Subjekty s diagnostikovanou obezitou
|
PET radioligand
|
|
Vysoký stres
Subjekty s diagnózou vysokého stresu
|
PET radioligand
|
|
Zdravý
Subjekty považované za lékařsky zdravé
|
PET radioligand
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pro tuto studii nejsou žádná měření výsledků, jedná se pouze o zobrazovací studii
Časové okno: Po ukončení studia
|
Po ukončení studia
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marc N Potenza, MD, PhD, Yale University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. října 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. října 2012
První zveřejněno (Odhad)
1. listopadu 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. července 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. července 2022
Naposledy ověřeno
1. července 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0906005296
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .