Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

An Open-label, Non-randomized, Parallel Group Study in Subjects With Mild and Moderate Hepatic Insufficiency and Healthy Volunteers

3. září 2014 aktualizováno: ApoPharma

An Open-Label Study to Compare the Pharmacokinetic Profiles of a Single Dose of Ferriprox® in Subjects With Impaired Hepatic Function and Healthy Volunteers

Multi-center, non-randomized, open-label, single-dose, parallel group study to determine the effect of impaired hepatic function on the PK of deferiprone and its 3-O-glucuronide metabolite following a single oral dose of 33mg/kg Ferriprox®.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Post-marketing study to evaluate the effect of impaired hepatic function on the pharmacokinetics (PK) of deferiprone and its 3-O-glucuronide metabolite and on the safety of Ferriprox® in subjects with mild and moderate hepatic impairment as compared to healthy volunteers.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University of Miami
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32809
        • Orlando Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Main Inclusion Criteria:

All subjects:

  1. Adult males or females, 18 - 75 years of age (inclusive);
  2. Body weight ≥ 50 kg;
  3. Body mass index (BMI) between 19 and 32 kg/mE2 (inclusive);
  4. Absolute neutrophil count (ANC) of >1.5x10E9/L ;

Healthy volunteers:

  1. Medically healthy with clinically insignificant screening results (e.g., laboratory profiles, medical history, vital signs, physical examination);
  2. Matched to hepatically impaired subjects in the study by age (+/- 10 years), sex and weight (+/- 15% BMI).

Hepatically impaired subjects:

  1. Considered clinically stable in the opinion of the Investigator;
  2. Subjects with different degrees of impaired hepatic function as assessed by a Child-Pugh classification score: mild (Class A: 5-6 points) and moderate (Class B: 7-9 points) impaired hepatic function.

Main Exclusion Criteria:

  1. For subjects with hepatic impairment, fluctuating or rapidly deteriorating hepatic function as indicated by clinical and/or laboratory signs of hepatic impairment (e.g. advanced ascites, infection of ascites, fever, or active gastrointestinal bleeding).
  2. Evidence of liver impairment in healthy volunteers: hepatitis B and C; or aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), bilirubin, clotting factors, serum protein that is considered clinically significant by the Investigator;
  3. History or presence of significant clinically unstable respiratory, cardiovascular, pulmonary, hepatic (except for subjects assigned to one of the hepatically impaired groups), renal, hematologic, gastrointestinal, endocrine (except for subjects with hepatic impairment with clinically stable and treated diabetes, hypertension and thyroid disorders), immunologic, dermatologic, neurologic, or psychiatric disease;
  4. Disorders or surgery of the gastrointestinal tract which may interfere with drug absorption or may otherwise influence the PK of the investigational medicinal product (e.g. resections of the small or large intestine, febrile conditions, chronic diarrhea, chronic vomiting, clinically unstable endocrine disease, severe infections, acute inflammations, etc.);
  5. Received a pharmacological agent in another clinical trial within 28 days prior to the first dose of the study;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Normal Hepatic Function (healthy volunteers)
Healthy volunteers with normal hepatic function received a single 33 mg/kg dose of Ferriprox®.
Ostatní jména:
  • L1
  • DFP
  • Deferipron
Experimentální: Mild Hepatic Failure
Subjects with mild hepatic failure as defined by the Child-Pugh Class C: 5-6 points received a single 33 mg/kg dose of Ferriprox®.
Ostatní jména:
  • L1
  • DFP
  • Deferipron
Experimentální: Moderate Hepatic Failure
Subjects with moderate hepatic failure as defined by the Child-Pugh Class B: 7-9 points received a single 33 mg/kg dose of Ferriprox®.
Ostatní jména:
  • L1
  • DFP
  • Deferipron

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax for Serum Deferiprone and Deferiprone 3-O-glucuronide
Časové okno: 24-hour interval
Cmax was assessed over a 24-hour interval for analyses of deferiprone and its 3-O-glucuronide metabolite in subjects with normal hepatic function, mild hepatic impairment, or moderate hepatic impairment. Blood samples were obtained prior to dosing and at 0.25, 0.50, 0.75, 1, 1.33, 1.66, 2, 2.5, 3, 4, 6, 9, 12, 16, and 24 hours post-dose.
24-hour interval
Tmax for Serum Deferiprone and Deferiprone 3-O-glucuronide
Časové okno: 24-hour interval
Tmax was assessed over a 24-hour interval for analyses of deferiprone and its 3-O-glucuronide metabolite in subjects with normal hepatic function, mild hepatic impairment, or moderate hepatic impairment. Blood samples were obtained prior to dosing and at 0.25, 0.50, 0.75, 1, 1.33, 1.66, 2, 2.5, 3, 4, 6, 9, 12, 16, and 24 hours post-dose.
24-hour interval
AUC0-∞ for Serum Deferiprone and Deferiprone 3-O-glucuronide
Časové okno: 24-hour interval
AUC (area under the curve) from zero to infinity was assessed over a 24-hour interval for analyses of deferiprone and its 3-O-glucuronide metabolite in subjects with normal hepatic function, mild hepatic impairment, or moderate hepatic impairment. Blood samples were obtained prior to dosing and at 0.25, 0.50, 0.75, 1, 1.33, 1.66, 2, 2.5, 3, 4, 6, 9, 12, 16, and 24 hours post-dose.
24-hour interval
T1/2 for Serum Deferiprone and Deferiprone 3-O-glucuronide
Časové okno: 24-hour interval
T1/2 was assessed over a 24-hour interval for analyses of deferiprone and its 3-O-glucuronide metabolite in subjects with normal hepatic function, mild hepatic impairment, or moderate hepatic impairment. Blood samples were obtained prior to dosing and at 0.25, 0.50, 0.75, 1, 1.33, 1.66, 2, 2.5, 3, 4, 6, 9, 12, 16, and 24 hours post-dose.
24-hour interval
CumAe for Urine Deferiprone and Deferiprone 3-O-glucuronide
Časové okno: 24-hour interval

Cumulative amount of deferiprone and deferiprone 3-O-glucuronide excreted in the urine. Urine samples were collected at the intervals of -2 to 0 hours pre-dose, and 0-2, 2-4, 4-8, 8-12 ,and 12- 24 hours post-dose.

Note: For unknown reasons, the urine samples for one subject in the moderate hepatic failure group had low or zero volume and there were no measurable levels of deferiprone or its metabolite in any of the samples. Accordingly, the urine PK results were derived both with and without this subject's data, and are here presented without them (i.e., N=6 rather than 7).

24-hour interval
Fe% for Urine Deferiprone and Deferiprone 3-O-glucuronide
Časové okno: 24-hour interval

Cumulative fraction of Ferriprox dose excreted in urine as deferiprone or deferiprone 3-O-glucuronide. Urine samples were collected at the intervals of -2 to 0 hours pre-dose, and 0-2, 2-4, 4-8, 8-12 ,and 12- 24 hours post-dose.

Note: For unknown reasons, the urine samples for one subject in the moderate hepatic failure group had low or zero volume and there were no measurable levels of deferiprone or its metabolite in any of the samples. Accordingly, the urine PK results were derived both with and without this subject's data, and are here presented without them (i.e., N=6 rather than 7).

24-hour interval

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety and Tolerability of Ferriprox in Subjects With or Without Hepatic Impairment.
Časové okno: Time of dosing until 48 hours post-dose
The number of participants who experienced adverse events following a single dose of Ferriprox, between the time of dosing and the follow-up visit (including any changes of clinical significance in physical examinations, vital signs, 12-lead ECG, and clinical laboratory tests).
Time of dosing until 48 hours post-dose

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Fernando Tricta, MD, ApoPharma

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

14. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poškození jater

Klinické studie na Ferriprox®

Předplatit