Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kaudální prostor u dětí: Ultrazvukové hodnocení

24. července 2014 aktualizováno: Yonsei University

Kaudální anestezie se běžně používá v pediatrii k vyvolání pooperační analgezie v břišní nebo urologické chirurgii.

Přesné pochopení anatomie sakrální oblasti včetně sakrálního hiátu a okolních struktur je zásadní pro úspěch kaudální blokády.

Cílem této studie je zhodnotit anatomii kaudálního prostoru v pediatrii ultrazvukovým hodnocením.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Korejská republika
      • Seoul, Korejská republika, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 7 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku 0 - 84 měsíců, kteří měli podstoupit elektivní urologickou operaci. Toto šetření bylo provedeno v jediném terciárním lékařském středisku (Severance Hospital), Soul, Korejská republika.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 0 - 84 měsíců, kteří měli podstoupit elektivní urologickou operaci.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s jakoukoli kontraindikací kaudální epidurální blokády byli vyloučeni.

    • koagulopatie
    • alergie na lokální anestetika
    • infekce v místě vpichu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dětští pacienti v urologické chirurgii
Do této studie byli zahrnuti dětští pacienti podstupující kaudální blokádu pro urologickou operaci.
Jiný: ultrazvukové hodnocení kaudálního prostoru

Po navození celkové anestezie byli pacienti uloženi do polohy na boku. Ultrazvukové vyšetření zahrnuje příčný a podélný pohled.

Nejprve vyšetřovatelé umístí snímač na sakrální roh, aby získali příčný pohled.

V příčném pohledu byla měřena vzdálenost mezi dvěma rohovkami a hloubka kaudálního prostoru v sakrálním hiátu. V podélném pohledu byla měřena vzdálenost od kůže k sacrococcygeální membráně a optimální úhly a bezpečná vzdálenost pro zavedení jehly v závislosti na bodech zavedení. Za bezpečnou vzdálenost pro zavedení jehly během kaudální blokády byla považována vzdálenost od konce dura sac až po sakrální hiát.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ultrazvukové hodnocení kaudálního prostoru
Časové okno: Bezprostředně po navození celkové anestezie byli pacienti uloženi do polohy na boku. Ultrazvukové vyšetření zahrnuje příčný a podélný pohled.

Nejprve vyšetřovatelé umístí snímač na sakrální roh, aby získali příčný pohled.

V příčném pohledu byla měřena vzdálenost mezi dvěma rohovkami a hloubka kaudálního prostoru v sakrálním hiátu. V podélném pohledu byla měřena vzdálenost od kůže k sacrococcygeální membráně a optimální úhly a bezpečná vzdálenost pro zavedení jehly v závislosti na bodech zavedení. Za bezpečnou vzdálenost pro zavedení jehly během kaudální blokády byla považována vzdálenost od konce dura sac až po sakrální hiát.
Bezprostředně po navození celkové anestezie byli pacienti uloženi do polohy na boku. Ultrazvukové vyšetření zahrnuje příčný a podélný pohled.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yonsei University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

11. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. července 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2014

Naposledy ověřeno

1. července 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 4-2013-0244

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tříselná kýla

Klinické studie na ultrazvukové hodnocení kaudálního prostoru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit