Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten kaudaalinen tila: Ultraääniarviointi

torstai 24. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Yonsei University

Kaudaalianestesiaa käytetään yleisesti lastenlääketieteessä tuottamaan leikkauksen jälkeistä analgesiaa alavatsan tai urologisissa leikkauksissa.

Täsmällinen ymmärrys sakraalisen alueen anatomiasta, mukaan lukien sakraalinen aukko ja sitä ympäröivät rakenteet, on ratkaisevan tärkeää kaudaalitukoksen onnistumiselle.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kaudaalisen tilan anatomiaa pediatriassa ultraääniarvioinnilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

0–84 kuukauden ikäiset potilaat, joille oli määrä tehdä elektiivinen urologinen leikkaus. Tämä tutkimus suoritettiin yhdessä korkea-asteen lääketieteellisessä keskuksessa (Severance Hospital), Soulissa, Korean tasavallassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 0–84 kuukauden ikäiset potilaat, joille oli määrä tehdä elektiivinen urologinen leikkaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli jokin vasta-aihe kaudaaliseen epiduraalisalpaukseen, suljettiin pois.

    • koagulopatia
    • allergia paikallispuuduteille
    • infektio pistoskohdassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapsipotilaat urologisessa kirurgiassa
Pediatriset potilaat, joille tehtiin kaudaalisalpaus urologisen leikkauksen vuoksi, otettiin mukaan tähän tutkimukseen.
Muut: kaudaalisen tilan ultraäänitutkimus

Yleisanestesian induktion jälkeen potilaat asetettiin sivuasentoon. Ultraäänitutkimus sisältää poikittaisen ja pitkittäisen kuvan.

Ensin tutkijat asettavat anturin ristin sarveiskalvoon poikittaisen kuvan saamiseksi.

Poikittaisnäkymässä mitattiin kahden cornuan välinen etäisyys ja hännän syvyys sakraalisen aukon kohdalla. Pitkittäiskuvassa mitattiin etäisyys ihosta sacrococcygeal kalvoon sekä optimaaliset kulmat ja turvaetäisyys neulan sisääntyöntölle pistopisteistä riippuen. Durapussin lopusta sakraaliseen taukoon pidettiin turvaetäisyys neulan työnnössä kaudaalikatkosten aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kaudaalisen tilan ultraäänitutkimus
Aikaikkuna: Heti yleisanestesian induktion jälkeen potilaat asetettiin sivuasentoon. Ultraäänitutkimus sisältää poikittaisen ja pitkittäisen kuvan.

Ensin tutkijat asettavat anturin ristin sarveiskalvoon poikittaisen kuvan saamiseksi.

Poikittaisnäkymässä mitattiin kahden cornuan välinen etäisyys ja hännän syvyys sakraalisen aukon kohdalla. Pitkittäiskuvassa mitattiin etäisyys ihosta sacrococcygeal kalvoon sekä optimaaliset kulmat ja turvaetäisyys neulan sisääntyöntölle pistopisteistä riippuen. Durapussin lopusta sakraaliseen taukoon pidettiin turvaetäisyys neulan työnnössä kaudaalikatkosten aikana.
Heti yleisanestesian induktion jälkeen potilaat asetettiin sivuasentoon. Ultraäänitutkimus sisältää poikittaisen ja pitkittäisen kuvan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yonsei University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 11. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4-2013-0244

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa