Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El espacio caudal en niños: evaluación por ultrasonido

24 de julio de 2014 actualizado por: Yonsei University

La anestesia caudal se emplea comúnmente en pediatría para producir analgesia posoperatoria en cirugía abdominal baja o urológica.

Una comprensión exacta de la anatomía del área sacra, incluido el hiato sacro y las estructuras circundantes, es crucial para el éxito del bloqueo caudal.

El objetivo de este estudio es evaluar la anatomía del espacio caudal en pediatría mediante evaluación ecográfica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 7 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de 0 a 84 meses de edad programados para cirugía urológica electiva. Esta investigación se llevó a cabo en un solo centro médico terciario (Hospital Severance), Seúl, República de Corea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 0 a 84 meses de edad programados para cirugía urológica electiva.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los pacientes con alguna contraindicación para el bloqueo epidural caudal.

    • coagulopatía
    • alergia a los anestésicos locales
    • infección en el sitio de punción

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes pediátricos en cirugía urológica
En este estudio se incluyeron pacientes pediátricos sometidos a bloqueo caudal para cirugía urológica.

Después de la inducción de la anestesia general, los pacientes fueron colocados en posición lateral. La evaluación por ultrasonido incluye vista transversal y longitudinal.

Primero, los investigadores colocan el transductor en los cuernos sacros para obtener una vista transversal.

En la vista transversal, se midió la distancia entre dos cuernos y la profundidad del espacio caudal en el hiato sacro. En la vista longitudinal se midió la distancia de la piel a la membrana sacrococcígea y los ángulos óptimos y la distancia de seguridad para la inserción de la aguja en función de los puntos de inserción. Desde el final de la duramadre hasta el hiato sacro se consideró como distancia de seguridad para la inserción de la aguja durante el bloqueo caudal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación ecográfica del espacio caudal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la inducción de la anestesia general, los pacientes fueron colocados en posición lateral. La evaluación por ultrasonido incluye vista transversal y longitudinal.

Primero, los investigadores colocan el transductor en los cuernos sacros para obtener una vista transversal.

En la vista transversal, se midió la distancia entre dos cuernos y la profundidad del espacio caudal en el hiato sacro. En la vista longitudinal se midió la distancia de la piel a la membrana sacrococcígea y los ángulos óptimos y la distancia de seguridad para la inserción de la aguja en función de los puntos de inserción. Desde el final de la duramadre hasta el hiato sacro se consideró como distancia de seguridad para la inserción de la aguja durante el bloqueo caudal.

Inmediatamente después de la inducción de la anestesia general, los pacientes fueron colocados en posición lateral. La evaluación por ultrasonido incluye vista transversal y longitudinal.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de julio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2014

Última verificación

1 de julio de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir