L'espace caudal chez les enfants : évaluation échographique
L'anesthésie caudale est couramment utilisée en pédiatrie pour produire une analgésie postopératoire en chirurgie abdominale basse ou urologique.
Une compréhension exacte de l'anatomie de la région sacrée, y compris le hiatus sacré et les structures environnantes, est cruciale pour le succès du bloc caudal.
Le but de cette étude est d'évaluer l'anatomie de l'espace caudal en pédiatrie par évaluation échographique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 0 à 84 mois qui devaient subir une chirurgie urologique élective.
Critère d'exclusion:
Les patients présentant une contre-indication au bloc péridural caudal ont été exclus.
- coagulopathie
- allergie aux anesthésiques locaux
- infection au site de ponction
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients pédiatriques en chirurgie urologique
Les patients pédiatriques subissant un bloc caudal pour chirurgie urologique ont été inclus dans cette étude.
|
Après induction de l'anesthésie générale, les patients étaient placés en décubitus latéral. L'évaluation échographique comprend une vue transversale et longitudinale. Tout d'abord, les enquêteurs placent le transducteur au niveau des cornes sacrées pour obtenir une vue transversale. En coupe transversale, la distance entre deux cornes et la profondeur de l'espace caudal au hiatus sacré ont été mesurées. En vue longitudinale, la distance de la peau à la membrane sacro-coccygienne et les angles optimaux et la distance de sécurité pour l'insertion de l'aiguille en fonction des points d'insertion ont été mesurés. De la fin du sac dure-mère au hiatus sacré étaient considérés comme la distance de sécurité pour l'insertion de l'aiguille pendant le bloc caudal. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
évaluation échographique de l'espace caudal
Délai: Juste après l'induction de l'anesthésie générale, les patients étaient placés en décubitus latéral. L'évaluation échographique comprend une vue transversale et longitudinale.
|
Tout d'abord, les enquêteurs placent le transducteur au niveau des cornes sacrées pour obtenir une vue transversale. En coupe transversale, la distance entre deux cornes et la profondeur de l'espace caudal au hiatus sacré ont été mesurées. En vue longitudinale, la distance de la peau à la membrane sacro-coccygienne et les angles optimaux et la distance de sécurité pour l'insertion de l'aiguille en fonction des points d'insertion ont été mesurés. De la fin du sac dure-mère au hiatus sacré étaient considérés comme la distance de sécurité pour l'insertion de l'aiguille pendant le bloc caudal. |
Juste après l'induction de l'anesthésie générale, les patients étaient placés en décubitus latéral. L'évaluation échographique comprend une vue transversale et longitudinale.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2013-0244
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .