- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01896076
Каудальное пространство у детей: ультразвуковая оценка
Каудальная анестезия обычно используется в педиатрии для послеоперационного обезболивания при операциях на нижних отделах брюшной полости или урологических операциях.
Точное понимание анатомии крестцовой области, включая крестцовое отверстие и окружающие структуры, имеет решающее значение для успеха каудальной блокады.
Целью данного исследования является оценка анатомии хвостового пространства в педиатрии с помощью ультразвуковой оценки.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 0 до 84 месяцев, которым была запланирована плановая урологическая операция.
Критерий исключения:
Пациенты с противопоказаниями к каудальной эпидуральной блокаде были исключены.
- коагулопатия
- аллергия на местные анестетики
- инфекция в месте прокола
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Педиатрические пациенты в урологической хирургии
В это исследование были включены педиатрические пациенты, перенесшие каудальную блокаду в связи с урологической хирургией.
|
После индукции общей анестезии больных укладывали на бок. Ультразвуковая оценка включает поперечную и продольную проекцию. Во-первых, исследователи помещают датчик на рог крестца, чтобы получить поперечное изображение. В поперечной проекции измеряли расстояние между двумя рогами и глубину каудального пространства у крестцового отверстия. В продольной проекции измеряли расстояние от кожи до крестцово-копчиковой перепонки, а также оптимальные углы и безопасное расстояние для введения иглы в зависимости от точек введения. Расстояние от конца твердой мозговой оболочки до крестцового отверстия считалось безопасным расстоянием для введения иглы во время каудальной блокады. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ультразвуковое исследование хвостового пространства
Временное ограничение: Сразу после индукции общей анестезии больных укладывали на бок. Ультразвуковая оценка включает поперечную и продольную проекцию.
|
Во-первых, исследователи помещают датчик на рог крестца, чтобы получить поперечное изображение. В поперечной проекции измеряли расстояние между двумя рогами и глубину каудального пространства у крестцового отверстия. В продольной проекции измеряли расстояние от кожи до крестцово-копчиковой перепонки, а также оптимальные углы и безопасное расстояние для введения иглы в зависимости от точек введения. Расстояние от конца твердой мозговой оболочки до крестцового отверстия считалось безопасным расстоянием для введения иглы во время каудальной блокады. |
Сразу после индукции общей анестезии больных укладывали на бок. Ультразвуковая оценка включает поперечную и продольную проекцию.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2013-0244
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .