Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det kaudale rum hos børn: Ultralydsevaluering

24. juli 2014 opdateret af: Yonsei University

Caudal anæstesi er almindeligt anvendt i pædiatrien til at producere postoperativ analgesi ved lav abdominal eller urologisk kirurgi.

En nøjagtig forståelse af anatomien af ​​det sakrale område, herunder sakral hiatus og omgivende strukturer, er afgørende for succesen med kaudal blokering.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere anatomien af ​​det kaudale rum i pædiatri ved ultralydsevaluering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 7 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 0 - 84 måneder, som var planlagt til at gennemgå elektiv urologisk kirurgi. Denne undersøgelse blev udført på et enkelt tertiært medicinsk center (Severance Hospital), Seoul, Republikken Korea.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 0 - 84 måneder, som var planlagt til at gennemgå elektiv urologisk kirurgi.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med enhver kontraindikation for kaudal epidural blokering blev udelukket.

    • koagulopati
    • allergi over for lokalbedøvelse
    • infektion på stikstedet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Pædiatriske patienter i urologisk kirurgi
Pædiatriske patienter, der gennemgår kaudal blokering for urologisk kirurgi, blev inkluderet i denne undersøgelse.
Andet: ultralydsevaluering af kaudalrummet

Efter induktion af generel anæstesi blev patienterne placeret i sideleje. Ultralydsevalueringen omfatter tværgående og langsgående visning.

Først placerer efterforskerne transduceren ved det sakrale hornhinde for at få et tværgående billede.

I det tværgående billede blev afstanden mellem to cornua og dybden af ​​kaudalrummet ved den sakrale hiatus målt. I den langsgående visning blev afstanden fra huden til den sacrococcygeale membran og de optimale vinkler og sikkerhedsafstanden for nåleindføring målt afhængigt af indføringspunkterne. Fra slutningen af ​​dura sac til den sakrale hiatus blev betragtet som sikkerhedsafstand for kanyleindsættelsen under kaudal blokering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ultralydsevaluering af kaudalrummet
Tidsramme: Lige efter induktion af generel anæstesi blev patienterne placeret i sideleje. Ultralydsevalueringen omfatter tværgående og langsgående visning.

Først placerer efterforskerne transduceren ved det sakrale hornhinde for at få et tværgående billede.

I det tværgående billede blev afstanden mellem to cornua og dybden af ​​kaudalrummet ved den sakrale hiatus målt. I den langsgående visning blev afstanden fra huden til den sacrococcygeale membran og de optimale vinkler og sikkerhedsafstanden for nåleindføring målt afhængigt af indføringspunkterne. Fra slutningen af ​​dura sac til den sakrale hiatus blev betragtet som sikkerhedsafstand for kanyleindsættelsen under kaudal blokering.
Lige efter induktion af generel anæstesi blev patienterne placeret i sideleje. Ultralydsevalueringen omfatter tværgående og langsgående visning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yonsei University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2013

Først opslået (Skøn)

11. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. juli 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2014

Sidst verificeret

1. juli 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2013-0244

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lyskebrok

Kliniske forsøg med ultralydsevaluering af kaudalrummet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner