Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przestrzeń ogonowa u dzieci: ocena ultrasonograficzna

24 lipca 2014 zaktualizowane przez: Yonsei University

Znieczulenie ogonowe jest powszechnie stosowane w pediatrii w celu uzyskania pooperacyjnej analgezji w chirurgii dolnej części jamy brzusznej lub chirurgii urologicznej.

Dokładne zrozumienie anatomii obszaru krzyżowego, w tym rozworu krzyżowego i otaczających struktur, ma kluczowe znaczenie dla powodzenia blokady ogonowej.

Celem pracy jest ocena anatomii przestrzeni ogonowej w pediatrii za pomocą oceny ultrasonograficznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 7 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku od 0 do 84 miesięcy, którzy mieli zostać poddani planowej operacji urologicznej. Badanie to przeprowadzono w jednym ośrodku medycznym trzeciego stopnia (szpital Severance) w Seulu w Republice Korei.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 0 do 84 miesięcy, którzy mieli zostać poddani planowej operacji urologicznej.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczono pacjentów z przeciwwskazaniami do wykonania blokady zewnątrzoponowej ogonowej.

    • koagulopatia
    • alergia na miejscowe środki znieczulające
    • infekcja w miejscu nakłucia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci pediatryczni w chirurgii urologicznej
Do badania włączono pacjentów pediatrycznych poddawanych blokadzie ogonowej w celu przeprowadzenia operacji urologicznej.
Inny: ultrasonograficzna ocena przestrzeni ogonowej

Po indukcji znieczulenia ogólnego chorych ułożono w pozycji bocznej. Ocena ultrasonograficzna obejmuje projekcję poprzeczną i podłużną.

Najpierw badacze umieszczają przetwornik w rogach kości krzyżowej, aby uzyskać widok poprzeczny.

W projekcji poprzecznej mierzono odległość między dwoma rogami oraz głębokość przestrzeni ogonowej przy rozwórce krzyżowej. W projekcji podłużnej mierzono odległość od skóry do błony krzyżowo-guzicznej oraz optymalne kąty i bezpieczną odległość wprowadzenia igły w zależności od punktów wkłucia. Od końca worka opony twardej do rozworu krzyżowego przyjęto bezpieczną odległość dla wprowadzenia igły podczas bloku ogonowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ultrasonograficzna ocena przestrzeni ogonowej
Ramy czasowe: Bezpośrednio po indukcji znieczulenia ogólnego chorych ułożono w pozycji bocznej. Ocena ultrasonograficzna obejmuje projekcję poprzeczną i podłużną.

Najpierw badacze umieszczają przetwornik w rogach kości krzyżowej, aby uzyskać widok poprzeczny.

W projekcji poprzecznej mierzono odległość między dwoma rogami oraz głębokość przestrzeni ogonowej przy rozwórce krzyżowej. W projekcji podłużnej mierzono odległość od skóry do błony krzyżowo-guzicznej oraz optymalne kąty i bezpieczną odległość wprowadzenia igły w zależności od punktów wkłucia. Od końca worka opony twardej do rozworu krzyżowego przyjęto bezpieczną odległość dla wprowadzenia igły podczas bloku ogonowego.
Bezpośrednio po indukcji znieczulenia ogólnego chorych ułożono w pozycji bocznej. Ocena ultrasonograficzna obejmuje projekcję poprzeczną i podłużną.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Yonsei University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4-2013-0244

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przepuklina pachwinowa

Badania kliniczne na ultrasonograficzna ocena przestrzeni ogonowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Thailand

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj