Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Caudal Space in Children: Ultralyd Evaluation

24. juli 2014 oppdatert av: Yonsei University

Caudal anestesi brukes ofte i pediatri for å produsere postoperativ analgesi ved lav abdominal eller urologisk kirurgi.

En nøyaktig forståelse av anatomien til det sakrale området inkludert sakral hiatus og omkringliggende strukturer er avgjørende for suksessen til kaudal blokkering.

Målet med denne studien er å evaluere anatomien til kaudalrommet i pediatri ved ultralydevaluering.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 7 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 0 - 84 måneder som skulle gjennomgå elektiv urologisk kirurgi. Denne undersøkelsen ble utført ved et enkelt tertiært medisinsk senter (Severance Hospital), Seoul, Republikken Korea.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 0 - 84 måneder som skulle gjennomgå elektiv urologisk kirurgi.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med noen kontraindikasjon mot kaudal epidural blokkering ble ekskludert.

    • koagulopati
    • allergi mot lokalbedøvelse
    • infeksjon på stikkstedet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pediatriske pasienter i urologisk kirurgi
Pediatriske pasienter som gjennomgikk kaudal blokkering for urologisk kirurgi ble inkludert i denne studien.

Etter induksjon av generell anestesi ble pasientene plassert i sideleie. Ultralydvurderingen inkluderer tverrgående og langsgående visning.

Først plasserer etterforskerne transduseren ved det sakrale hornhinnen for å få et tverrgående syn.

I tverrvisningen ble avstanden mellom to cornua og dybden av kaudalrommet ved sakralhiatus målt. I lengderetningen ble avstanden fra huden til sacrococcygeal membranen og de optimale vinklene og sikkerhetsavstanden for nåleinnføring avhengig av innstikkspunktene målt. Fra slutten av dura sac til sakral hiatus ble sett på som sikkerhetsavstand for nåleinnføringen under kaudal blokkering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ultralyd evaluering av caudal plass
Tidsramme: Rett etter induksjon av generell anestesi ble pasientene plassert i sideleie. Ultralydvurderingen inkluderer tverrgående og langsgående visning.

Først plasserer etterforskerne transduseren ved det sakrale hornhinnen for å få et tverrgående syn.

I tverrvisningen ble avstanden mellom to cornua og dybden av kaudalrommet ved sakralhiatus målt. I lengderetningen ble avstanden fra huden til sacrococcygeal membranen og de optimale vinklene og sikkerhetsavstanden for nåleinnføring avhengig av innstikkspunktene målt. Fra slutten av dura sac til sakral hiatus ble sett på som sikkerhetsavstand for nåleinnføringen under kaudal blokkering.

Rett etter induksjon av generell anestesi ble pasientene plassert i sideleie. Ultralydvurderingen inkluderer tverrgående og langsgående visning.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. juli 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2014

Sist bekreftet

1. juli 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere