- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01896076
The Caudal Space in Children: Ultralyd Evaluation
Caudal anestesi brukes ofte i pediatri for å produsere postoperativ analgesi ved lav abdominal eller urologisk kirurgi.
En nøyaktig forståelse av anatomien til det sakrale området inkludert sakral hiatus og omkringliggende strukturer er avgjørende for suksessen til kaudal blokkering.
Målet med denne studien er å evaluere anatomien til kaudalrommet i pediatri ved ultralydevaluering.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i alderen 0 - 84 måneder som skulle gjennomgå elektiv urologisk kirurgi.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter med noen kontraindikasjon mot kaudal epidural blokkering ble ekskludert.
- koagulopati
- allergi mot lokalbedøvelse
- infeksjon på stikkstedet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pediatriske pasienter i urologisk kirurgi
Pediatriske pasienter som gjennomgikk kaudal blokkering for urologisk kirurgi ble inkludert i denne studien.
|
Etter induksjon av generell anestesi ble pasientene plassert i sideleie. Ultralydvurderingen inkluderer tverrgående og langsgående visning. Først plasserer etterforskerne transduseren ved det sakrale hornhinnen for å få et tverrgående syn. I tverrvisningen ble avstanden mellom to cornua og dybden av kaudalrommet ved sakralhiatus målt. I lengderetningen ble avstanden fra huden til sacrococcygeal membranen og de optimale vinklene og sikkerhetsavstanden for nåleinnføring avhengig av innstikkspunktene målt. Fra slutten av dura sac til sakral hiatus ble sett på som sikkerhetsavstand for nåleinnføringen under kaudal blokkering. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralyd evaluering av caudal plass
Tidsramme: Rett etter induksjon av generell anestesi ble pasientene plassert i sideleie. Ultralydvurderingen inkluderer tverrgående og langsgående visning.
|
Først plasserer etterforskerne transduseren ved det sakrale hornhinnen for å få et tverrgående syn. I tverrvisningen ble avstanden mellom to cornua og dybden av kaudalrommet ved sakralhiatus målt. I lengderetningen ble avstanden fra huden til sacrococcygeal membranen og de optimale vinklene og sikkerhetsavstanden for nåleinnføring avhengig av innstikkspunktene målt. Fra slutten av dura sac til sakral hiatus ble sett på som sikkerhetsavstand for nåleinnføringen under kaudal blokkering. |
Rett etter induksjon av generell anestesi ble pasientene plassert i sideleie. Ultralydvurderingen inkluderer tverrgående og langsgående visning.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4-2013-0244
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .