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O Espaço Caudal em Crianças: Avaliação Ultrassonográfica

24 de julho de 2014 atualizado por: Yonsei University

A anestesia caudal é comumente empregada em pediatria para produzir analgesia pós-operatória em cirurgia abdominal baixa ou urológica.

Uma compreensão exata da anatomia da área sacral, incluindo o hiato sacral e as estruturas circundantes, é crucial para o sucesso do bloqueio caudal.

O objetivo deste estudo é avaliar a anatomia do espaço caudal em pediatria por meio da avaliação ultrassonográfica.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes de 0 a 84 meses agendados para cirurgia urológica eletiva. Esta investigação foi conduzida em um único centro médico terciário (Severance Hospital), Seul, República da Coreia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes de 0 a 84 meses agendados para cirurgia urológica eletiva.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com qualquer contraindicação ao bloqueio peridural caudal foram excluídos.

    • coagulopatia
    • alergia a anestésicos locais
    • infecção no local da punção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes pediátricos em cirurgia urológica
Pacientes pediátricos submetidos a bloqueio caudal para cirurgia urológica foram incluídos neste estudo.

Após a indução da anestesia geral, os pacientes foram colocados em decúbito lateral. A avaliação ultrassonográfica inclui visão transversal e longitudinal.

Primeiro, os investigadores colocam o transdutor nos cornos sacrais para obter uma visão transversal.

Na visão transversal, mediu-se a distância entre dois cornos e a profundidade do espaço caudal no hiato sacral. No corte longitudinal, mediu-se a distância da pele à membrana sacrococcígea e os ângulos ótimos e a distância de segurança para inserção da agulha em função dos pontos de inserção. Do final do saco dural até o hiato sacral foi considerada a distância de segurança para a inserção da agulha durante o bloqueio caudal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação ultrassonográfica do espaço caudal
Prazo: Logo após a indução da anestesia geral, os pacientes foram colocados em decúbito lateral. A avaliação ultrassonográfica inclui visão transversal e longitudinal.

Primeiro, os investigadores colocam o transdutor nos cornos sacrais para obter uma visão transversal.

Na visão transversal, mediu-se a distância entre dois cornos e a profundidade do espaço caudal no hiato sacral. No corte longitudinal, mediu-se a distância da pele à membrana sacrococcígea e os ângulos ótimos e a distância de segurança para inserção da agulha em função dos pontos de inserção. Do final do saco dural até o hiato sacral foi considerada a distância de segurança para a inserção da agulha durante o bloqueio caudal.

Logo após a indução da anestesia geral, os pacientes foram colocados em decúbito lateral. A avaliação ultrassonográfica inclui visão transversal e longitudinal.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

11 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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