De caudale ruimte bij kinderen: evaluatie van echografie
Caudale anesthesie wordt vaak gebruikt in de kindergeneeskunde om postoperatieve analgesie te produceren bij lage abdominale of urologische chirurgie.
Een exact begrip van de anatomie van het sacrale gebied, inclusief sacrale hiatus en omliggende structuren, is cruciaal voor het succes van caudaal blok.
Het doel van deze studie is om de anatomie van de caudale ruimte in de kindergeneeskunde te evalueren door middel van echografie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten van 0 - 84 maanden die geplande electieve urologische chirurgie zouden ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met enige contra-indicatie voor caudale epidurale blokkade werden uitgesloten.
- coagulopathie
- allergie voor lokale anesthetica
- infectie op de prikplaats
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Pediatrische patiënten bij urologische chirurgie
Pediatrische patiënten die caudale blokkade ondergingen voor urologische chirurgie werden in deze studie opgenomen.
|
Na inductie van algehele anesthesie werden de patiënten in zijligging geplaatst. De echografie-evaluatie omvat een dwars- en langsaanzicht. Eerst plaatsen de onderzoekers de transducer op de sacrale cornua om een transversaal beeld te krijgen. In het dwarsaanzicht werden de afstand tussen twee cornua en de diepte van de caudale ruimte bij de sacrale hiatus gemeten. In de lengterichting werden de afstand van de huid tot het sacrococcygeale membraan en de optimale hoeken en de veiligheidsafstand voor het inbrengen van de naald, afhankelijk van de inbrengpunten, gemeten. Van het einde van de durazak tot de sacrale hiatus werden beschouwd als veiligheidsafstand voor het inbrengen van de naald tijdens caudale blokkade. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
echografie van de caudale ruimte
Tijdsspanne: Direct na inductie van algehele anesthesie werden de patiënten in zijligging geplaatst. De echografie-evaluatie omvat een dwars- en langsaanzicht.
|
Eerst plaatsen de onderzoekers de transducer op de sacrale cornua om een transversaal beeld te krijgen. In het dwarsaanzicht werden de afstand tussen twee cornua en de diepte van de caudale ruimte bij de sacrale hiatus gemeten. In de lengterichting werden de afstand van de huid tot het sacrococcygeale membraan en de optimale hoeken en de veiligheidsafstand voor het inbrengen van de naald, afhankelijk van de inbrengpunten, gemeten. Van het einde van de durazak tot de sacrale hiatus werden beschouwd als veiligheidsafstand voor het inbrengen van de naald tijdens caudale blokkade. |
Direct na inductie van algehele anesthesie werden de patiënten in zijligging geplaatst. De echografie-evaluatie omvat een dwars- en langsaanzicht.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4-2013-0244
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .