The Caudal Space in Children: Ultrasound Evaluation
Caudal anestesi används vanligtvis inom pediatrik för att producera postoperativ analgesi vid lågabdominal eller urologisk kirurgi.
En exakt förståelse av det sakrala områdets anatomi inklusive sakrala uppehåll och omgivande strukturer är avgörande för framgången med kaudal blockering.
Syftet med denna studie är att utvärdera anatomin i kaudalrummet inom pediatrik genom ultraljudsutvärdering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 0 - 84 månader som var planerade att genomgå elektiv urologisk kirurgi.
Exklusions kriterier:
Patienter med någon kontraindikation mot kaudal epidural blockering exkluderades.
- koagulopati
- allergi mot lokalanestetika
- infektion på punkteringsstället
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Pediatriska patienter i urologisk kirurgi
Pediatriska patienter som genomgick kaudal blockering för urologisk kirurgi inkluderades i denna studie.
|
Efter induktion av allmän anestesi placerades patienterna i sidoläge. Ultraljudsutvärderingen inkluderar tvär- och längdvy. Först placerar utredarna givaren vid den sakrala hornhinnan för att få en tvärgående vy. I den tvärgående vyn mättes avståndet mellan två hornhinnor och djupet av kaudalt utrymme vid sakralhiatus. I längdvyn mättes avståndet från huden till sacrococcygealmembranet och de optimala vinklarna och säkerhetsavståndet för nålinsättning beroende på insättningspunkterna. Från slutet av durasäcken till den sakrala uppehållet betraktades som säkerhetsavstånd för nålinföring under kaudal blockering. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ultraljudsutvärdering av kaudalt utrymme
Tidsram: Direkt efter induktion av allmän anestesi placerades patienterna i sidoläge. Ultraljudsutvärderingen inkluderar tvär- och längdvy.
|
Först placerar utredarna givaren vid den sakrala hornhinnan för att få en tvärgående vy. I den tvärgående vyn mättes avståndet mellan två hornhinnor och djupet av kaudalt utrymme vid sakralhiatus. I längdvyn mättes avståndet från huden till sacrococcygealmembranet och de optimala vinklarna och säkerhetsavståndet för nålinsättning beroende på insättningspunkterna. Från slutet av durasäcken till den sakrala uppehållet betraktades som säkerhetsavstånd för nålinföring under kaudal blockering. |
Direkt efter induktion av allmän anestesi placerades patienterna i sidoläge. Ultraljudsutvärderingen inkluderar tvär- och längdvy.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4-2013-0244
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .