- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01949090
Studie imunogenicity a bezpečnosti různých přípravků GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals vakcíny proti chřipce H7N1 podávané dospělým ve věku 65 let a starším
13. listopadu 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Studie slepá pro pozorovatele k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity vakcíny GSK Biologicals proti chřipce GSK2789869A podávané dospělým ve věku 65 let a starším
Účelem této placebem kontrolované studie je vyhodnotit bezpečnost a imunogenicitu různých formulací vakcíny proti chřipce GSK Biologicals H7N1 u subjektů ve věku 65 let a starších.
Studie vyhodnotí události související s bezpečností a protilátkovou imunitní odpověď na různé formulace studované vakcíny.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
363
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nova Scotia
-
Truro, Nova Scotia, Kanada, B2N 1L2
- GSK Investigational Site
-
-
Ontario
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 1H5
- GSK Investigational Site
-
Toronto, Ontario, Kanada, M9W 4L6
- GSK Investigational Site
-
-
-
-
Florida
-
Hollywood, Florida, Spojené státy, 33024
- GSK Investigational Site
-
-
Idaho
-
Meridian, Idaho, Spojené státy, 83642
- GSK Investigational Site
-
-
Kansas
-
Lenexa, Kansas, Spojené státy, 66219
- GSK Investigational Site
-
Wichita, Kansas, Spojené státy, 67207
- GSK Investigational Site
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40509
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
65 let a starší (Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí muži nebo ženy, kteří jsou ve věku 65 let a starší v době prvního očkování ve studii.
- Písemný informovaný souhlas získaný od subjektu.
- Subjekty, o kterých se zkoušející domnívá, že mohou a budou splňovat požadavky protokolu.
- Stabilní zdravotní stav zjištěný anamnézou a fyzikálním vyšetřením a definovaný nepřítomností zdravotní příhody splňující definici závažné nežádoucí příhody nebo změnou probíhající lékové terapie v důsledku terapeutického selhání nebo příznaků lékové toxicity do 1 měsíc před zápisem.
- Přístup ke konzistentnímu prostředku telefonního kontaktu, který může být buď doma nebo na pracovišti, pevná linka nebo mobilní telefon, ale NENÍ telefonní automat nebo jiné zařízení pro více uživatelů.
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost nebo důkaz neurologických nebo psychiatrických diagnóz, které, i když jsou stabilní, jsou zkoušejícím považovány za to, že potenciální subjekt není schopen/nepravděpodobný poskytnout přesné zprávy o bezpečnosti.
- Přítomnost nebo důkaz zneužívání návykových látek.
Diagnostikována rakovina nebo léčba rakoviny do tří let.
- Osoby s anamnézou rakoviny, které jsou bez onemocnění bez léčby po dobu tří let nebo déle, jsou způsobilé.
- Osoby s histologicky potvrzeným bazaliomem kůže úspěšně léčeným pouze lokální excizí jsou vyloučeny a jsou způsobilé, ale jiné histologické typy rakoviny kůže jsou vyloučeny.
- Vhodné jsou ženy, které jsou bez onemocnění tři roky nebo déle po léčbě rakoviny prsu a dostávají dlouhodobou profylaxi.
- Diagnostikována nadměrná denní ospalost (nezamýšlené epizody spánku během dne přítomné téměř denně po dobu alespoň jednoho měsíce) nebo narkolepsie; nebo anamnéza narkolepsie u rodiče, sourozence nebo dítěte subjektu.
- Přítomnost teploty ≥ 38,0ºC (≥100,4ºF), nebo akutní příznaky vyšší než "mírná" závažnost v plánované datum první vakcinace.
- Jakýkoli potvrzený nebo suspektní imunosupresivní nebo imunodeficientní stav včetně anamnézy infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Příjem systémových glukokortikoidů během 30 dnů před první dávkou studované vakcíny/placeba nebo jakýchkoli jiných cytotoxických, imunosupresivních nebo imunitu modifikujících léčiv během 6 měsíců od první dávky studijní vakcíny/placeba. Jsou povoleny topické, intraartikulární injekce nebo inhalační glukokortikoidy, topické inhibitory kalcineurinu nebo imichimod.
- Jakákoli významná porucha koagulace nebo léčba deriváty warfarinu nebo heparinem. Osoby, které dostávají jednotlivé dávky nízkomolekulárního heparinu mimo 24 hodin před očkováním, jsou způsobilé. Vhodné jsou osoby, které dostávají profylaktické protidestičkové léky, např. nízké dávky aspirinu, a bez klinicky zjevné tendence ke krvácení.
- Akutní vyvíjející se neurologická porucha nebo Guillain-Barrého syndrom během 42 dnů od obdržení předchozí vakcíny proti sezónní nebo pandemické chřipce.
- Podávání neaktivní vakcíny během 14 dnů nebo živé oslabené vakcíny během 30 dnů před první dávkou studované vakcíny/placeba.
- Plánované podání jakékoli vakcíny jiné než studijní vakcína/placebo před odběrem krve při návštěvě 42. dne.
- Předchozí podání jakékoli vakcíny H7 nebo lékařem potvrzené onemocnění H7.
- Použití jakéhokoli hodnoceného nebo neregistrovaného produktu jiného než studovaná vakcína během 30 dnů před první dávkou studované vakcíny/placeba nebo plánované použití během období studie.
- Příjem jakýchkoli imunoglobulinů a/nebo jakýchkoli krevních produktů během 90 dnů před první dávkou studované vakcíny/placeba nebo plánované podání kteréhokoli z těchto produktů během období studie.
- Jakákoli známá nebo suspektní alergie na jakoukoli složku vakcíny proti chřipce nebo složku použitou ve výrobním procesu studované vakcíny, včetně anamnézy reakce anafylaktického typu na konzumaci vajec; nebo anamnéza závažné nežádoucí reakce na předchozí vakcínu proti chřipce.
- Jakýkoli stav, který podle názoru zkoušejícího brání subjektu v účasti na studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: GSK2789869A Skupina F1
Dospělí zdraví muži a ženy ve věku 65 let a starší, kteří dostali dvě dávky vakcíny GSK2789869A H7N1 formulace 1 (F1), podané intramuskulárně do deltové oblasti nedominantního ramene v den 0 a dominantního ramene v den 21 .
|
Dvě dávky vakcíny GSK2789869A H7N1 podané intramuskulárně do oblasti deltového svalu v den 0 a den 21.
|
|
Experimentální: Skupina F2 GSK2789869A
Zdraví dospělí muži a ženy ve věku 65 let a starší, kteří dostali dvě dávky vakcíny GSK2789869A H7N1 formulace 2 (F2), podané intramuskulárně do deltového svalu nedominantního ramene v den 0 a dominantního ramene v den 21 .
|
Dvě dávky vakcíny GSK2789869A H7N1 podané intramuskulárně do oblasti deltového svalu v den 0 a den 21.
|
|
Experimentální: GSK2789869A Skupina F3
Zdraví dospělí muži a ženy ve věku 65 let a starší, kteří dostali dvě dávky GSK2789869A vakcíny H7N1 Formulace 3 (F3), podané intramuskulárně do deltové oblasti nedominantního ramene v den 0 a dominantního ramene v den 21 .
|
Dvě dávky vakcíny GSK2789869A H7N1 podané intramuskulárně do oblasti deltového svalu v den 0 a den 21.
|
|
Experimentální: Skupina F4 GSK2789869A
Dospělí zdraví muži a ženy ve věku 65 let a starší, kteří dostali dvě dávky vakcíny GSK2789869A H7N1 formulace 4 (F4), podané intramuskulárně do deltové oblasti nedominantního ramene v den 0 a dominantního ramene v den 21 .
|
Dvě dávky vakcíny GSK2789869A H7N1 podané intramuskulárně do oblasti deltového svalu v den 0 a den 21.
|
|
Komparátor placeba: Placebo skupina
Dospělí zdraví muži a ženy ve věku 65 let a starší, kteří dostali dvě dávky placeba, podané intramuskulárně do oblasti deltového svalu nedominantního ramene v den 0 a dominantního ramene v den 21.
|
Dvě dávky placeba podané intramuskulárně do oblasti deltového svalu v den 0 a den 21.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů s vyžádanými lokálními příznaky a 3. stupně
Časové okno: Během 7denního (dny 0-6) po vakcinaci po každé dávce a napříč dávkami
|
Vyhodnocenými požadovanými místními příznaky byly bolest, zarudnutí a otok.
Jakýkoli = výskyt příznaku bez ohledu na stupeň intenzity.
Bolest 3. stupně = výrazná klidová bolest; zabránil běžným činnostem, což bylo hodnoceno jako neschopnost chodit do práce nebo do školy.
Zarudnutí/otok 3. stupně = zarudnutí/otok šířící se za 100 milimetrů (mm) místa vpichu.
|
Během 7denního (dny 0-6) po vakcinaci po každé dávce a napříč dávkami
|
|
Počet sérokonvertovaných (SCR) subjektů pro hemaglutinační inhibiční (HI) protilátky proti virovému kmenu A/Mallard/NL/12/2000 (H7N1)
Časové okno: V den 42
|
Sérokonverze byla definována jako: Pro původně séronegativní subjekty [titr protilátek nižší než (<) 10 po vakcinaci], titr protilátek vyšší nebo roven (≥) 40 po vakcinaci; U původně séropozitivních subjektů (titr protilátek ≥ 10 před vakcinací) je titr protilátek po vakcinaci ≥ 4násobek titru protilátek před vakcinací.
Posuzovaný kmen chřipky byl A/mallard/Netherlands/12/2000 NIBRG-63 (H7N1) (Chřipka A/mallard/NL/12/2000 H7N1).
|
V den 42
|
|
Počet subjektů, které byly séroprotekovány pro HI protilátky proti chřipce kmen viru A/Mallard/NL/12/2000 (H7N1)
Časové okno: V den 42
|
Sérochráněný subjekt byl definován jako očkovaný subjekt se sérovým HI titrem vyšším než nebo rovným (≥) 1:40, což je obvykle akceptováno jako indikace ochrany.
|
V den 42
|
|
Geometrický průměrný násobek vzestupu (GMFR) pro HI protilátky proti virovému kmeni chřipky A/Mallard/NL/12/2000 (H7N1)
Časové okno: V den 42
|
GMFR, také známý jako sérokonverzní faktor (SCR) nebo střední geometrické zvýšení (MGI), byl definován jako geometrický průměr poměrů postvakcinačního recipročního HI titru k recipročnímu titru HI před vakcinací (den 0) v rámci subjektu. pro vakcinační virus.
|
V den 42
|
|
Počet subjektů s libovolnými, 3. stupněm a souvisejícími požadovanými obecnými příznaky
Časové okno: Během 7denního (dny 0-6) po vakcinaci po každé dávce a napříč dávkami
|
Hodnocené požadované celkové příznaky byly únava, gastrointestinální příznaky (příznaky zahrnovaly nevolnost, zvracení, průjem a/nebo bolest břicha), bolest hlavy, bolest kloubů na jiném místě, bolesti svalů, třes, pocení a horečka [definovaná jako axilární teplota rovna nebo vyšší ( ≥) 38 stupňů Celsia (°C)].
Jakýkoli = výskyt příznaku bez ohledu na stupeň intenzity nebo vztah k očkování.
Symptom 3. stupně = obecný symptom, který bránil běžným každodenním činnostem hodnoceným jako neschopnost chodit do práce/do práce nebo do školy nebo vyžadoval zásah lékaře/poskytovatele zdravotní péče.
Horečka 3. stupně = teplota > 39,0 °C.
Související = symptom hodnocený zkoušejícím jako související s očkováním.
|
Během 7denního (dny 0-6) po vakcinaci po každé dávce a napříč dávkami
|
|
Počet subjektů s abnormálními hematologickými a biochemickými laboratorními hodnotami
Časové okno: V den 0
|
Mezi analyzované biochemické parametry byly alaninaminotransferáza [ALT], aspartátaminotransferáza [AST], bazofily [BAS], kreatinin [CRE], eozinofily [EOS], hematokrit [HEM], hemoglobin [HgB], lymfocyty [LYM], monocyty [MON ], neutrofily [NEU], krevní destičky [PLA], červené krvinky [RBC] a bílé krvinky [WBC].
|
V den 0
|
|
Počet subjektů s abnormálními hematologickými a biochemickými laboratorními hodnotami
Časové okno: V den 7
|
Mezi analyzované biochemické parametry byly alaninaminotransferáza [ALT], aspartátaminotransferáza [AST], bazofily [BAS], kreatinin [CRE], eozinofily [EOS], hematokrit [HEM], hemoglobin [HgB], lymfocyty [LYM], monocyty [MON ], neutrofily [NEU], krevní destičky [PLA], červené krvinky [RBC] a bílé krvinky [WBC].
|
V den 7
|
|
Počet subjektů s abnormálními hematologickými a biochemickými laboratorními hodnotami
Časové okno: V den 21
|
Mezi analyzované biochemické parametry byly alaninaminotransferáza [ALT], aspartátaminotransferáza [AST], bazofily [BAS], kreatinin [CRE], eozinofily [EOS], hematokrit [HEM], hemoglobin [HgB], lymfocyty [LYM], monocyty [MON ], neutrofily [NEU], krevní destičky [PLA], červené krvinky [RBC] a bílé krvinky [WBC].
|
V den 21
|
|
Počet subjektů s abnormálními hematologickými a biochemickými laboratorními hodnotami
Časové okno: V den 28
|
Mezi analyzované biochemické parametry byly alaninaminotransferáza [ALT], aspartátaminotransferáza [AST], bazofily [BAS], kreatinin [CRE], eozinofily [EOS], hematokrit [HEM], hemoglobin [HgB], lymfocyty [LYM], monocyty [MON ], neutrofily [NEU], krevní destičky [PLA], červené krvinky [RBC] a bílé krvinky [WBC].
|
V den 28
|
|
Počet subjektů s abnormálními hematologickými a biochemickými laboratorními hodnotami
Časové okno: V den 42
|
Mezi analyzované biochemické parametry byly alaninaminotransferáza [ALT], aspartátaminotransferáza [AST], bazofily [BAS], kreatinin [CRE], eozinofily [EOS], hematokrit [HEM], hemoglobin [HgB], lymfocyty [LYM], monocyty [MON ], neutrofily [NEU], krevní destičky [PLA], červené krvinky [RBC] a bílé krvinky [WBC].
|
V den 42
|
|
Počet subjektů s jakýmikoli lékařsky navštěvovanými nežádoucími příhodami (MAE)
Časové okno: Od dne 0 do dne 42
|
MAE byly definovány jako události, kvůli kterým se subjektu dostalo lékařské péče definované jako hospitalizace, návštěva na pohotovosti nebo návštěva lékařského personálu (lékaře) nebo od něj z jakéhokoli důvodu.
Jakákoli MAE(y) = Výskyt jakýchkoli MAE(s) bez ohledu na stupeň intenzity nebo vztah k očkování.
|
Od dne 0 do dne 42
|
|
Počet subjektů s jakýmkoli potenciálním onemocněním zprostředkovaným imunitou (pIMD)
Časové okno: Od dne 0 do dne 42
|
Jakákoli pIMD byla definována jako AE včetně autoimunitních onemocnění a dalších zprostředkovaných zánětlivých poruch a hodnocena výzkumníkem jako specifická pro podávání léčby.
|
Od dne 0 do dne 42
|
|
Počet subjektů s nevyžádanými nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: Od dne 0 do dne 42
|
Nevyžádaná AE se vztahuje na jakoukoli nežádoucí lékařskou událost u subjektu klinického hodnocení dočasně spojenou s užíváním léčivého přípravku, ať už se považuje za související s léčivým přípravkem či nikoli a je hlášena kromě těch, které byly vyžádány během klinické studie, a na jakýkoli vyžádaný symptom s počátkem mimo stanovenou dobu sledování vyžádaných příznaků.
Jakákoli byla definována jako výskyt jakékoli nevyžádané AE bez ohledu na stupeň intenzity nebo vztah k očkování.
|
Od dne 0 do dne 42
|
|
Počet subjektů se závažnými nežádoucími účinky (SAE)
Časové okno: Od dne 0 do dne 42
|
Posuzované SAE zahrnují lékařské události, které mají za následek smrt, jsou život ohrožující, vyžadují hospitalizaci nebo prodloužení hospitalizace nebo mají za následek invaliditu/neschopnost.
|
Od dne 0 do dne 42
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet subjektů s koncentracemi HI protilátek nad mezní hodnotou pro vakcínu homologní (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 0, 21, 42 a měsících 6 a 12
|
Vyhodnocené hraniční hodnoty séropozitivity byly rovné nebo vyšší (≥) 1:10 v séru subjektů séronegativních před očkováním.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000 (H7N1).
|
Ve dnech 0, 21, 42 a měsících 6 a 12
|
|
Titry protilátek proti chřipce A/Mallard/NL/12/2000 Kmen chřipkového onemocnění Homologní vakcína (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 0, 21, 42 a měsících 6 a 12
|
Titry jsou prezentovány jako geometrické střední titry (GMT).
Referenční hraniční hodnota séropozitivity byla rovna nebo vyšší (≥) 1:10.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000 (H7N1).
|
Ve dnech 0, 21, 42 a měsících 6 a 12
|
|
Počet sérochráněných (SPR) subjektů proti HI protilátkám pro vakcínu-homologní (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
Séroprotekce (SPR) byla definována jako podíl subjektů s recipročními HI titry H7N1 rovnými nebo vyššími (≥) 1:40 proti testovanému viru vakcíny.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000 (H7N1).
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Počet sérokonvertovaných (SCR) subjektů pro HI protilátky pro vakcínu-homologní (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
SCR byl definován jako podíl subjektů, kteří měli buď předvakcinační reciproční titr HI < 10 a postvakcinační reciproční titr ≥ 40, nebo reciproční titr HI před vakcinací ≥ 10 a alespoň 4násobné zvýšení po -vakcinační reciproční titr proti vakcinačnímu viru.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000 (H7N1).
|
Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) pro HI protilátky proti chřipce A/Mallard/NL/12/2000 Kmen chřipkového onemocnění Homologní vakcína (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
GMFR, také známý jako sérokonverzní faktor (SCF), byl definován jako geometrický průměr poměrů mezi jednotlivými subjekty postvakcinačního recipročního HI titru k prevakcinačnímu recipročnímu HI titru pro vakcinační virus.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000 (H7N1).
|
Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Počet subjektů s koncentracemi HI protilátek nad hraniční hodnotou pro heterologní vakcínu (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
Vyhodnocené hraniční hodnoty séropozitivity byly rovné nebo vyšší (≥) 1:10 v séru subjektů séronegativních před očkováním.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/Shanghai/2/2013 (H7N9).
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Titry protilátek proti chřipce A/Shanghai/2/2013 Kmen chřipkového onemocnění Heterologní vakcína (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
Titry jsou prezentovány jako geometrické střední titry (GMT).
Referenční hraniční hodnota séropozitivity byla rovna nebo vyšší (≥) 1:10.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/Shanghai/2/2013 (H7N9).
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Počet sérochráněných (SPR) subjektů proti HI protilátkám pro heterologní vakcíny (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
Séroprotekce (SPR) byla definována jako podíl subjektů s recipročními HI titry H7N9 rovnými nebo vyššími (≥) 1:40 proti testovanému viru vakcíny.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/Shanghai/2/2013 (H7N9).
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Počet sérokonvertovaných (SCR) subjektů pro HI protilátky pro heterologní vakcíny (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
SCR byl definován jako podíl subjektů, kteří měli buď předvakcinační reciproční titr HI < 10 a postvakcinační reciproční titr ≥ 40, nebo reciproční titr HI před vakcinací ≥ 10 a alespoň 4násobné zvýšení po -vakcinační reciproční titr proti vakcinačnímu viru.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/Shanghai/2/2013 (H7N9).
|
Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Geometric Mean Fold Rise (GMFR) pro HI protilátky proti chřipce A/Shanghai/2/2013 Kmen chřipkového onemocnění Heterologní vakcína (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
GMFR, také známý jako sérokonverzní faktor (SCF), byl definován jako geometrický průměr poměrů mezi jednotlivými subjekty postvakcinačního recipročního HI titru k prevakcinačnímu recipročnímu HI titru pro vakcinační virus.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/Shanghai/2/2013 (H7N9).
|
Ve dnech 21 a 42 a v měsících 6 a 12
|
|
Počet subjektů s HI koncentracemi neutralizačních protilátek nad mezní hodnotou pro vakcínu homologní (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
Vyhodnocené hraniční hodnoty séropozitivity byly rovné nebo vyšší (≥) 1:28 v séru subjektů séronegativních před očkováním.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000 (H7N1).
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
|
Titry sérových neutralizačních protilátek proti chřipce A/Mallard/NL/12/2000 Kmen chřipkového onemocnění Homologní vakcína (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
Titry jsou prezentovány jako geometrické střední titry (GMT).
Posuzovaný kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000.
Referenční hraniční hodnota séropozitivity byla ≥ 1:28.
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
|
Míra odezvy na vakcínu (VRR) pro mikroneutralizační (MN) protilátky proti viru chřipky A/Mallard/NL/12/2000 (H7N1)
Časové okno: Ve dnech 21 a 42 a v měsíci 6
|
Odpověď na vakcínu byla definována jako: Pro původně séronegativní subjekty titr protilátek ≥ 1:56 po vakcinaci]; Pro zpočátku séropozitivní subjekty titr protilátek po vakcinaci ≥ 4násobek titru protilátek před vakcinací.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/mallard/NL/12/2000 (H7N1).
|
Ve dnech 21 a 42 a v měsíci 6
|
|
Počet subjektů s koncentracemi HI neutralizačních protilátek nad mezní hodnotou pro heterologní vakcínu (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
Vyhodnocené hraniční hodnoty séropozitivity byly rovné nebo vyšší (≥) 1:28 v séru subjektů séronegativních před očkováním.
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/Anhui/1/2013 (H7N9).
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
|
Titry protilátek proti chřipce A/Anhui/1/2013 Kmen chřipkového onemocnění Homologní vakcína (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
Titry jsou prezentovány jako geometrické střední titry (GMT).
Hodnocený kmen chřipky byl Flu A/Anhui/1/2013.
Referenční hraniční hodnota séropozitivity byla ≥ 1:28.
|
Ve dnech 0, 21 a 42 a v měsíci 6
|
|
Míra odezvy na vakcínu (VRR) pro mikroneutralizační (MN) protilátky proti viru chřipky A/Anhui/1/2013 (H7N9)
Časové okno: Ve dnech 21 a 42 a v měsíci 6
|
Odpověď na vakcínu byla definována jako: Pro původně séronegativní subjekty titr protilátek ≥ 1:56 po vakcinaci]; Pro zpočátku séropozitivní subjekty titr protilátek po vakcinaci ≥ 4násobek titru protilátek před vakcinací.
Posuzovaný kmen chřipky byl Flu A/Anhui/1/2013 (H7N9).
|
Ve dnech 21 a 42 a v měsíci 6
|
|
Počet subjektů s jakýmikoli lékařsky navštěvovanými nežádoucími příhodami (MAE)
Časové okno: Od 42. dne do 12. měsíce
|
MAE byly definovány jako události, kvůli kterým se subjektu dostalo lékařské péče definované jako hospitalizace, návštěva na pohotovosti nebo návštěva lékařského personálu (lékaře) nebo od něj z jakéhokoli důvodu.
Jakákoli MAE(y) = Výskyt jakýchkoli MAE(s) bez ohledu na stupeň intenzity nebo vztah k očkování.
Analýza intenzity a vztahu k vakcinaci MAE nebyla provedena.
|
Od 42. dne do 12. měsíce
|
|
Počet subjektů s jakýmkoli potenciálním onemocněním zprostředkovaným imunitou (pIMD)
Časové okno: Od 42. dne do 12. měsíce
|
PIMD byla definována jako AE zahrnující autoimunitní onemocnění a další zprostředkované zánětlivé poruchy a hodnocena výzkumníkem jako specifická pro podávání léčby.
|
Od 42. dne do 12. měsíce
|
|
Počet subjektů s nevyžádanými nežádoucími příhodami (AE)
Časové okno: Během 21denního období (od 0. do 20. dne) po vakcinaci po každé dávce
|
Nevyžádaná AE se vztahuje na jakoukoli nežádoucí lékařskou událost u subjektu klinického hodnocení dočasně spojenou s užíváním léčivého přípravku, ať už se považuje za související s léčivým přípravkem či nikoli a je hlášena kromě těch, které byly vyžádány během klinické studie, a na jakýkoli vyžádaný symptom s počátkem mimo stanovenou dobu sledování vyžádaných příznaků.
Jakákoli byla definována jako výskyt jakékoli nevyžádané AE bez ohledu na stupeň intenzity nebo vztah k očkování.
|
Během 21denního období (od 0. do 20. dne) po vakcinaci po každé dávce
|
|
Počet subjektů se závažnými nežádoucími účinky (SAE)
Časové okno: Během celého období studia (od 0. do 12. měsíce)
|
Posuzované SAE zahrnují lékařské události, které mají za následek smrt, jsou život ohrožující, vyžadují hospitalizaci nebo prodloužení hospitalizace nebo mají za následek invaliditu/neschopnost.
|
Během celého období studia (od 0. do 12. měsíce)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
25. září 2013
Primární dokončení (Aktuální)
4. prosince 2013
Dokončení studie (Aktuální)
23. října 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. září 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. září 2013
První zveřejněno (Odhad)
24. září 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. listopadu 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 200613
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .