Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předávání informací během pooperačních předávání na jednotce poanesteziologické péče

25. října 2013 aktualizováno: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Kvalita předávání pooperačních pacientů na jednotce poanesteziologické péče: prospektivní analýza

Anesteziologie hraje klíčovou roli v podpoře bezpečné perioperační péče. To zahrnuje perioperační fázi na jednotce poanesteziologické péče (PACU), kde problémy s neúplným přenosem informací mohou mít negativní dopad na bezpečnost pacienta a mohou vést k poškození pacienta. Cílem této studie je analyzovat přenos informací při pooperačních předáváních v PACU.

Pomocí vlastního kontrolního seznamu bude přenos informací během pooperačních předávání dokumentován a následně porovnáván s informacemi o pacientovi v záznamech o anestezii.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

790

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Německo, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti, kteří podstupují operační výkon (všeobecná chirurgie, neurochirurgie, oční chirurgie, ortopedie, plastická chirurgie, úrazová chirurgie, hrudní chirurgie).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti byli po operaci převedeni na PACU

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 18 let
  • pacientů, kteří mají operaci v lokální anestezii nebo v pohotovostním režimu
  • pacientů, kteří jsou po operaci převezeni na chirurgickou jednotku intenzivní péče (SICU).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Množství ztráty informací během pooperačních předávání v PACU
Časové okno: Dva měsíce
Dva měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. října 2013

První zveřejněno (ODHAD)

1. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 108/2011 (JINÝ: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit