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麻酔後ケアユニットでの術後引継ぎ時の情報転送

2013年10月25日 更新者:Annika Milby、University of Witten/Herdecke

麻酔後ケアユニットにおける術後患者引き継ぎの質:前向き分析

麻酔学は、安全な周術期ケアを促進する上で重要な役割を果たします。 これには、麻酔後ケア ユニット (PACU) の周術期フェーズが含まれます。不完全な情報伝達の問題が患者の安全に悪影響を及ぼし、患者の害につながる可能性があります。 この研究の目的は、PACU での術後引き継ぎ時の情報伝達を分析することです。

自己開発のチェックリストを使用して、術後の引き継ぎ中の情報転送が文書化され、その後、麻酔記録の患者情報と比較されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

790

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne、Nordrhein-Westfalen、ドイツ、51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術を受ける成人患者(一般外科、脳神経外科、眼科外科、整形外科、形成外科、外傷外科、胸部外科)。

説明

包含基準:

  • 手術後、すべての患者がPACUに移されました

除外基準:

  • 年齢 < 18 歳
  • 局所麻酔下または待機中の手術を受ける患者
  • 手術後に外科集中治療室(SICU)に移された患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PACUでの術後引き継ぎ時の情報損失量
時間枠:2ヶ月
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月25日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 108/2011 (他の:Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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