Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietojen siirto leikkauksen jälkeisten luovutusten aikana postinestesian hoitoyksikössä

perjantai 25. lokakuuta 2013 päivittänyt: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Postoperatiivisen potilaan luovutuksen laatu anestesian jälkeisessä hoitoyksikössä: tulevaisuuden analyysi

Anestesiologialla on keskeinen rooli turvallisen perioperatiivisen hoidon edistämisessä. Tämä sisältää perioperatiivisen vaiheen post-anestesian hoitoyksikössä (PACU), jossa epätäydellisen tiedonsiirron ongelmat voivat vaikuttaa kielteisesti potilasturvallisuuteen ja johtaa potilasvahinkoihin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on analysoida tiedonsiirtoa postoperatiivisten luovutusten aikana PACU:ssa.

Itse kehitetyn tarkistuslistan avulla tiedonsiirto postoperatiivisten luovutusten aikana dokumentoidaan ja sitä verrataan myöhemmin anestesiatietueiden potilastietoihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

790

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Saksa, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joille tehdään leikkaus (yleiskirurgia, neurokirurgia, silmäkirurgia, ortopedia, plastiikkakirurgia, traumakirurgia, rintakehäkirurgia).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat siirrettiin PACU:lle leikkauksen jälkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta
  • potilaat, joille tehdään leikkaus paikallispuudutuksessa tai valmiustilassa
  • potilaat, jotka siirretään kirurgiseen tehohoitoyksikköön (SICU) leikkauksen jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tietojen menetyksen määrä leikkauksen jälkeisten luovutusten aikana PACU:ssa
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. lokakuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 108/2011 (MUUTA: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa