Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przekazywanie informacji podczas przekazywania pooperacyjnego na oddziale opieki po znieczuleniu

25 października 2013 zaktualizowane przez: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Jakość pooperacyjnego przekazywania pacjenta na oddziale opieki po znieczuleniu: analiza prospektywna

Anestezjologia odgrywa kluczową rolę w promowaniu bezpiecznej opieki okołooperacyjnej. Obejmuje to fazę okołooperacyjną na oddziale opieki po anestezjologii (PACU), gdzie problemy z niepełnym przekazaniem informacji mogą mieć negatywny wpływ na bezpieczeństwo pacjenta i mogą prowadzić do uszczerbku na zdrowiu pacjenta. Celem niniejszej pracy jest analiza przekazywania informacji podczas przekazywania pooperacyjnego w PACU.

Dzięki opracowanej przez siebie liście kontrolnej przekazywanie informacji podczas przekazywania pooperacyjnego będzie dokumentowane, a następnie porównywane z informacjami o pacjencie zawartymi w dokumentacji anestezjologicznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

790

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Niemcy, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym (chirurgia ogólna, neurochirurgia, chirurgia okulistyczna, ortopedia, chirurgia plastyczna, chirurgia urazowa, chirurgia klatki piersiowej).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci po operacji zostali przeniesieni do PACU

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 18 lat
  • pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym w znieczuleniu miejscowym lub w trybie gotowości
  • pacjentów, którzy po operacji są przenoszeni na oddział intensywnej terapii chirurgicznej (SICU).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ilość utraconych informacji podczas przekazywania pooperacyjnego w PACU
Ramy czasowe: Dwa miesiące
Dwa miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

1 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

1 listopada 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 października 2013

Ostatnia weryfikacja

1 października 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 108/2011 (INNY: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj