Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Informationsöverföring vid postoperativa överlämningar på post-anestesiavdelningen

25 oktober 2013 uppdaterad av: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Kvaliteten på postoperativ patientöverlämning på vårdenheten efter anestesi: en prospektiv analys

Anestesiologi spelar en nyckelroll för att främja säker perioperativ vård. Detta inkluderar den perioperativa fasen på post-anestesiavdelningen (PACU) där problem med ofullständig informationsöverföring kan ha en negativ inverkan på patientsäkerheten och kan leda till patientskador. Syftet med denna studie är att analysera informationsöverföring under postoperativa överlämningar i PACU.

Med en egenutvecklad checklista kommer informationsöverföring vid postoperativa överlämningar att dokumenteras och därefter jämföras med patientinformation i anestesijournaler.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

790

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter som opereras (allmän kirurgi, neurokirurgi, oftalmisk kirurgi, ortopedi, plastikkirurgi, traumakirurgi, thoraxkirurgi).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter överfördes till PACU efter operationen

Exklusions kriterier:

  • Ålder < 18 år
  • patienter som opereras i lokalbedövning eller i beredskap
  • patienter som överförs till kirurgisk intensivvårdsavdelning (SICU) efter operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mängd informationsförlust under postoperativa överlämningar i PACU
Tidsram: Två månader
Två månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2013

Första postat (UPPSKATTA)

1 november 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

1 november 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 108/2011 (ÖVRIG: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera