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Trasferimento di informazioni durante le consegne postoperatorie nell'unità di cura post-anestesia

25 ottobre 2013 aggiornato da: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Qualità della consegna postoperatoria del paziente nell'unità di cura post-anestesia: un'analisi prospettica

L'anestesiologia svolge un ruolo chiave nella promozione di cure perioperatorie sicure. Ciò include la fase perioperatoria nell'unità di cura post-anestesia (PACU) in cui i problemi con il trasferimento incompleto delle informazioni possono avere un impatto negativo sulla sicurezza del paziente e possono causare danni al paziente. L'obiettivo di questo studio è analizzare il trasferimento di informazioni durante i passaggi postoperatori nel PACU.

Con una lista di controllo auto-sviluppata, il trasferimento delle informazioni durante le consegne postoperatorie sarà documentato e successivamente confrontato con le informazioni del paziente nelle cartelle cliniche dell'anestesia.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

790

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Germania, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti sottoposti a interventi chirurgici (chirurgia generale, neurochirurgia, chirurgia oftalmica, ortopedia, chirurgia plastica, chirurgia traumatologica, chirurgia toracica).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti sono stati trasferiti al PACU dopo l'intervento chirurgico

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni
  • pazienti sottoposti a intervento chirurgico in anestesia locale o in standby
  • pazienti che vengono trasferiti all'unità di terapia intensiva chirurgica (SICU) dopo l'intervento chirurgico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Quantità di perdita di informazioni durante i passaggi postoperatori nel PACU
Lasso di tempo: Due mesi
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

1 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

1 novembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 108/2011 (ALTRO: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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