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Transferência de informações durante as transferências pós-operatórias na unidade de recuperação pós-anestésica

25 de outubro de 2013 atualizado por: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Qualidade da transferência do paciente pós-operatório na unidade de recuperação pós-anestésica: uma análise prospectiva

A anestesiologia desempenha um papel fundamental na promoção de cuidados perioperatórios seguros. Isso inclui a fase perioperatória na unidade de recuperação pós-anestésica (SRPA), onde problemas com a transferência incompleta de informações podem ter um impacto negativo na segurança do paciente e causar danos ao paciente. O objetivo deste estudo é analisar a transferência de informações durante as transferências pós-operatórias na SRPA.

Com uma lista de verificação autodesenvolvida, a transferência de informações durante as transferências pós-operatórias será documentada e posteriormente comparada com as informações do paciente nos registros de anestesia.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

790

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Alemanha, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes adultos submetidos a cirurgia (cirurgia geral, neurocirurgia, cirurgia oftalmológica, ortopedia, cirurgia plástica, cirurgia de trauma, cirurgia torácica).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes transferidos para a SRPA após a cirurgia

Critério de exclusão:

  • Idade < 18 anos
  • pacientes que fazem cirurgia sob anestesia local ou em espera
  • pacientes que são transferidos para a unidade de terapia intensiva cirúrgica (UTI) após a cirurgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Quantidade de perda de informações durante as transferências pós-operatórias na SRPA
Prazo: Dois meses
Dois meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

1 de novembro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 108/2011 (OUTRO: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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