Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Informationsoverførsel under postoperative overdragelser på post-anæstesiafdelingen

25. oktober 2013 opdateret af: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Kvaliteten af ​​postoperativ patientoverdragelse på post-anæstesiafdelingen: en prospektiv analyse

Anæstesiologi spiller en nøglerolle i at fremme sikker perioperativ pleje. Dette omfatter den perioperative fase i post-anæstesiafdelingen (PACU), hvor problemer med ufuldstændig informationsoverførsel kan have en negativ indvirkning på patientsikkerheden og kan føre til patientskade. Formålet med denne undersøgelse er at analysere informationsoverførsel under postoperative overdragelser i PACU.

Med en selvudviklet tjekliste vil informationsoverførsel under postoperative overdragelser blive dokumenteret og efterfølgende sammenlignet med patientoplysninger i anæstesijournaler.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

790

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Tyskland, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter, der bliver opereret (almen kirurgi, neurokirurgi, oftalmisk kirurgi, ortopædi, plastikkirurgi, traumekirurgi, thoraxkirurgi).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter blev overført til PACU efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år
  • patienter, der er opereret i lokalbedøvelse eller i standby
  • patienter, der overføres til kirurgisk intensivafdeling (SICU) efter operationen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mængde af informationstab under postoperative overdragelser i PACU
Tidsramme: To måneder
To måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. oktober 2013

Først opslået (SKØN)

1. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

1. november 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 108/2011 (ANDET: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner