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Transferencia de información durante los traspasos postoperatorios en la Unidad de Cuidados Postanestésicos

25 de octubre de 2013 actualizado por: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Calidad de la entrega del paciente postoperatorio en la Unidad de Cuidados Postanestésicos: un análisis prospectivo

La anestesiología juega un papel clave en la promoción de un cuidado perioperatorio seguro. Esto incluye la fase perioperatoria en la unidad de cuidados postanestésicos (PACU), donde los problemas con la transferencia de información incompleta pueden tener un impacto negativo en la seguridad del paciente y pueden provocar daños al paciente. El objetivo de este estudio es analizar la transferencia de información durante los traspasos postoperatorios en la URPA.

Con una lista de verificación de desarrollo propio, la transferencia de información durante los traspasos posoperatorios se documentará y, posteriormente, se comparará con la información del paciente en los registros de anestesia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

790

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Alemania, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos que se someten a cirugía (cirugía general, neurocirugía, cirugía oftálmica, ortopedia, cirugía plástica, cirugía traumatológica, cirugía torácica).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes transferidos a la PACU después de la cirugía

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18 años
  • pacientes que se someten a cirugía con anestesia local o en espera
  • pacientes que son trasladados a la unidad de cuidados intensivos quirúrgicos (UCI) después de la cirugía

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cantidad de pérdida de información durante los traspasos posoperatorios en la PACU
Periodo de tiempo: Dos meses
Dos meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 108/2011 (OTRO: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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