Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Informatieoverdracht tijdens postoperatieve overdrachten op de post-anesthesiezorgafdeling

25 oktober 2013 bijgewerkt door: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Kwaliteit van postoperatieve patiëntoverdracht in de post-anesthesiezorgeenheid: een prospectieve analyse

De anesthesiologie speelt een sleutelrol bij het bevorderen van veilige perioperatieve zorg. Dit geldt ook voor de perioperatieve fase op de post-anesthesiezorgafdeling (PACU), waar problemen met onvolledige informatieoverdracht een negatieve invloed kunnen hebben op de veiligheid van de patiënt en kunnen leiden tot schade aan de patiënt. Het doel van deze studie is het analyseren van de informatieoverdracht tijdens postoperatieve overdrachten in de PACU.

Met een zelfontwikkelde checklist wordt de informatieoverdracht tijdens postoperatieve overdrachten gedocumenteerd en vervolgens vergeleken met patiëntinformatie in anesthesiedossiers.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

790

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Duitsland, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten die een operatie ondergaan (algemene chirurgie, neurochirurgie, oogheelkundige chirurgie, orthopedie, plastische chirurgie, traumachirurgie, thoraxchirurgie).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten werden na de operatie overgebracht naar de PACU

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 jaar
  • patiënten die een operatie ondergaan onder plaatselijke verdoving of stand-by
  • patiënten die na de operatie worden overgeplaatst naar de chirurgische intensive care (SICU).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hoeveelheid informatieverlies tijdens postoperatieve overdrachten in de PACU
Tijdsspanne: Twee maanden
Twee maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2011

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 oktober 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

1 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

1 november 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 oktober 2013

Laatst geverifieerd

1 oktober 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 108/2011 (ANDER: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren