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Informationsübermittlung bei postoperativen Übergaben in der Postanästhesiestation

25. Oktober 2013 aktualisiert von: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Qualität der postoperativen Patientenübergabe in der Postanästhesiestation: Eine prospektive Analyse

Die Anästhesiologie spielt eine Schlüsselrolle bei der Förderung einer sicheren perioperativen Versorgung. Dies schließt die perioperative Phase in der Postanästhesiestation (PACU) ein, in der Probleme mit unvollständiger Informationsübertragung die Patientensicherheit beeinträchtigen und zu Patientenschäden führen können. Das Ziel dieser Studie ist es, die Informationsübertragung während postoperativer Übergaben im Aufwachraum zu analysieren.

Mit einer selbst entwickelten Checkliste wird die Informationsweitergabe bei der postoperativen Übergabe dokumentiert und anschließend mit den Patienteninformationen in der Anästhesieakte abgeglichen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

790

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Deutschland, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die sich einem chirurgischen Eingriff unterziehen (allgemeine Chirurgie, Neurochirurgie, Augenchirurgie, Orthopädie, plastische Chirurgie, Unfallchirurgie, Thoraxchirurgie).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten wurden nach der Operation in die PACU verlegt

Ausschlusskriterien:

  • Alter < 18 Jahre
  • Patienten, die unter örtlicher Betäubung oder in Bereitschaft operiert werden
  • Patienten, die nach der Operation auf die chirurgische Intensivstation (SICU) verlegt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Umfang des Informationsverlusts während postoperativer Übergaben im Aufwachraum
Zeitfenster: Zwei Monate
Zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

1. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

1. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 108/2011 (ANDERE: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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