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Transfert d'informations lors des transferts postopératoires dans le service de soins post-anesthésiques

25 octobre 2013 mis à jour par: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Qualité de la prise en charge postopératoire du patient dans le service de soins post-anesthésiques : une analyse prospective

L'anesthésiologie joue un rôle clé dans la promotion de soins périopératoires sécuritaires. Cela inclut la phase périopératoire dans l'unité de soins post-anesthésie (USPA) où les problèmes de transfert d'informations incomplet peuvent avoir un impact négatif sur la sécurité des patients et peuvent entraîner des préjudices pour les patients. L'objectif de cette étude est d'analyser le transfert d'informations lors des transferts postopératoires en réanimation.

Avec une liste de contrôle auto-développée, le transfert d'informations lors des transferts postopératoires sera documenté et ensuite comparé aux informations du patient dans les dossiers d'anesthésie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Transfert d'informations lors des transferts postopératoires

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

790

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Allemagne
- Nordrhein-Westfalen
  - Cologne, Nordrhein-Westfalen, Allemagne, 51109
    - Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients adultes opérés (chirurgie générale, neurochirurgie, chirurgie ophtalmique, orthopédie, chirurgie plastique, chirurgie traumatologique, chirurgie thoracique).

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients transférés à la PACU après la chirurgie

Critère d'exclusion:

Âge < 18 ans
les patients opérés sous anesthésie locale ou en attente
les patients qui sont transférés à l'unité de soins intensifs chirurgicaux (USIC) après la chirurgie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Quantité d'informations perdues lors des transferts postopératoires en salle de réveil Délai: Deux mois	Deux mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Witten/Herdecke

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)