Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Передача информации во время послеоперационной передачи в отделении посленаркозного ухода

25 октября 2013 г. обновлено: Annika Milby, University of Witten/Herdecke

Качество послеоперационной передачи пациента в отделение посленаркозного ухода: проспективный анализ

Анестезиология играет ключевую роль в обеспечении безопасного периоперационного ухода. Это включает периоперационную фазу в отделении постанестезиологического ухода (PACU), где проблемы с неполной передачей информации могут негативно сказаться на безопасности пациента и привести к нанесению ему вреда. Целью данного исследования является анализ передачи информации во время послеоперационной передачи в PACU.

С помощью самостоятельно разработанного контрольного списка передача информации во время послеоперационной передачи будет документирована и впоследствии сравнена с информацией о пациенте в записях об анестезии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

790

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Nordrhein-Westfalen
      • Cologne, Nordrhein-Westfalen, Германия, 51109
        • Krankenhaus Köln-Merheim, Departement of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, перенесшие операции (общая хирургия, нейрохирургия, офтальмохирургия, ортопедия, пластическая хирургия, травматология, торакальная хирургия).

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты переведены в PACU после операции

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет
  • пациенты, перенесшие операцию под местной анестезией или в режиме ожидания
  • пациенты, переведенные в хирургическое отделение интенсивной терапии (SICU) после операции

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество потерянной информации во время послеоперационной передачи в PACU
Временное ограничение: Два месяца
Два месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Witten/Herdecke

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 октября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 октября 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

1 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

1 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2013 г.

Последняя проверка

1 октября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 108/2011 (ДРУГОЙ: Ethikkommision der Universität Witten Herdecke)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться