Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání léčby antibiotiky versus vaginální kyselina mléčná u netěhotných žen s akutní symptomatickou bakteriální vaginózou

30. března 2022 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne

Kontrolovaná, multicentrická, randomizovaná, paralelní skupinová pilotní studie se 2 léčebnými rameny u netěhotných žen s akutní symptomatickou bakteriální vaginózou (BV)

Bakteriální vaginóza (BV) je nejčastější příčinou vaginitidy u žen v plodném věku. Ženy se symptomatickou BV mohou mít zapáchající výtok, který je špinavě bílý, tenký a homogenní a má rybí zápach, zejména po pohlavním styku. Je důležité léčit ženy s BV, protože tento stav je spojen se závažnými riziky, jako je zvýšené riziko předčasného porodu u těhotných žen a zvláštní zranitelnost vůči získání pohlavně přenosné nemoci (STD). Patofyziologie BV spočívá ve změnách mikrobiologického složení vaginální flóry. Léčbou volby pro BV je perorální metronidazol po dobu 7 dnů. Ačkoli dostupné antibiotické terapie poskytují dobré výsledky v krátkodobém horizontu, symptomatická BV přetrvává nebo se recidivuje po 3 měsících až u 50 % až 70 % pacientů, přičemž dlouhodobá recidiva se blíží 85 %. Alternativní možností léčby může být vaginální kyselý gel, jehož cílem je optimalizovat vaginální prostředí. Cílem této pilotní studie je posoudit účinnost vaginálního gelu Gynofit® (kyselina mléčná a glykogen) ve srovnání s perorálním metronidazolem při léčbě BV.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí

Bakteriální vaginóza (BV) je nejčastější příčinou vaginitidy u žen v plodném věku s odhadovanou prevalencí 29 % v obecné populaci žen ve věku 14 až 49 let.

Ženy se symptomatickou BV mohou mít zapáchající výtok, který je špinavě bílý, tenký a homogenní a má rybí zápach, zejména po pohlavním styku. Symptomatická je však pouze menšina žen s BV.

Bez ohledu na příznaky může být důležité léčit ženy s BV, protože tento stav je spojen se závažnými riziky, jako je zvýšené riziko předčasného porodu u těhotných žen, zvláštní zranitelnost vůči získání pohlavně přenosné choroby (STD), včetně kapavky, chlamydie trachomatis, genitálního herpesu a HIV a možná vyšší riziko zánětlivého onemocnění pánve (PID). Navíc se zdá, že s BV souvisí endometriální bakteriální kolonizace, endometritida z plazmatických buněk, poporodní horečka, celulitida po hysterektomii vaginální manžety a postabortální infekce.

Patofyziologie BV spočívá ve změnách mikrobiologického složení vaginální flóry. Ve zdravé vaginální flóře jsou převládající bakterie laktobacily, které produkují kyselinu mléčnou a H2O2 a udržují pH

BV lze diagnostikovat pomocí klinických kritérií nebo Gramova barvení. Pro standardní klinické použití byla praktická diagnostická kritéria navržena Amselem et al. Amselova kritéria zahrnují: (a) přilnavý šedobílý výtok; b) pozitivní test zápachu (rybí pach vaginálního výtoku před nebo po přidání 10% hydroxidu draselného); (c) zvýšené vaginální pH (pH > 4,5); a (d) přítomnost klíčových buněk při mikroskopii. Diagnóza BV se stanoví, pokud jsou přítomny 3 z těchto 4 příznaků.

Gramovo barvení (Nugent Score) je považováno za zlatý standard laboratorní metody pro diagnostiku BV a určuje relativní koncentraci Gram-pozitivních laktobacilů, Gram-negativních a Gram-variabilních tyčinek a koků a zakřivených Gram-negativních tyčinek charakteristických pro BV.

BV spontánně odezní až u jedné třetiny netěhotných a jedné poloviny těhotných žen. Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) doporučují léčbu pro všechny netěhotné ženy se symptomatickou BV ke zmírnění vaginálních příznaků a známek infekce. Léčba je také indikována k prevenci pooperační infekce u pacientů s asymptomatickou infekcí před potratem nebo hysterektomií. Někteří odborníci doporučují léčit všechny ženy s BV, aby se snížilo riziko získání STD.

Léčbou volby pro BV je perorální metronidazol 500 mg perorálně dvakrát denně po dobu 7 dnů. Další doporučené režimy jsou metronidazolový gel 0,75 %, jeden plný aplikátor (5 g) intravaginálně, jednou denně po dobu 5 dnů; nebo klindamycinový krém 2 %, jeden plný aplikátor (5 g) intravaginálně před spaním po dobu 7 dnů. Alternativní režimy jsou tinidazol 2 g perorálně jednou denně po dobu 2 dnů; nebo tinidazol 1 g perorálně jednou denně po dobu 5 dnů; nebo klindamycin 300 mg perorálně dvakrát denně po dobu 7 dnů; nebo klindamycinové vajíčka 100 mg intravaginálně jednou před spaním po dobu 3 dnů. Perorální metronidazol je považován za léčbu volby s mírou vyléčení 80 - 90 %.

Ačkoli dostupné antibiotické terapie poskytují dobré výsledky v krátkodobém horizontu, symptomatická BV přetrvává nebo se recidivuje po 1 měsíci u přibližně 11 % až 29 % pacientů. Po 3 měsících byla recidiva BV hlášena u 50 % až 70 % pacientů, dlouhodobá recidiva se blíží 85 %.

Ačkoli příčiny recidivy nejsou známy, bylo zjištěno, že vaginální biofilm s Gardnerella vaginalis a Atopobium vaginae po léčbě přetrvával, což pravděpodobně vysvětluje vysokou míru recidivy.

Ve studiích in vitro byly laktobacily schopny narušit biofilm a snížit riziko BV. Zkoumá se tedy, zda by rekolonizace vagíny zdravými skvrnami laktobacilů produkujících H2O2 mohla zabránit relapsu po léčbě. Systémové přehledy studií zkoumajících probiotika pro léčbu BV nenalezly dostatečné důkazy pro nebo proti účinnosti.

Okyselení je další možností léčby, protože snížení vaginálního pH podporuje růst laktobacilů. V jedné studii byl kyselý gel při léčbě BV stejně účinný jako metronidazol. Podobně v observační studii použití vaginálního gelu s kyselinou octovou po léčbě BV významně snížilo míru recidivy. Údaje o účinnosti léčby a prevence acidifikací jsou však vzácné a kontroverzní.

Objektivní

Hlavním výzkumným cílem této pilotní studie je posoudit účinnost vaginálního gelu Gynofit® (kyselina mléčná a glykogen) ve srovnání s perorálním metronidazolem při léčbě BV.

Metody

V této pilotní studii bude klinická účinnost léčby hodnocena pomocí Amselových kritérií, což jsou diagnostická kritéria používaná ve standardní klinické praxi. K potvrzení klinických nálezů bude rovněž měřeno Nugent skóre, laboratorní metoda pro diagnostiku BV. Nakonec jsou subjektivní symptomy BV hodnoceny pomocí dotazníku ke stanovení subjektivní účinnosti léčby.

Podporu pro tuto studii poskytuje následující spolupracovník: Dr. rer. nat. Ulrich Stefenelli, Würzburg, Německo.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

32

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Berne, Švýcarsko, 3010
        • Dep. of Obstetrics and Gynecology, Bern University Hospital, Bern

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > 18 let
  • Akutní symptomatická BV
  • Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení

  • Nedostatečná znalost němčiny
  • Negramotnost
  • Těhotenství
  • Akutní onemocnění
  • Známé alergie na složky zkoumaných produktů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1: Gynofit®
Vaginální gel s kyselinou mléčnou
Zdravotnický prostředek (registrační číslo: 10-355-717, první licence 12.08.2010)
Aktivní komparátor: 2: metronidazol
Perorální antibiotikum
Perorální antibiotikum

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl (procento) pacientů s úspěšností léčby na základě Amselových kritérií ve 3. týdnu.
Časové okno: Návštěva 1 (den 0) a návštěva 2 (den 21)
Toto je binární parametr indikující remisi z BV.
Návštěva 1 (den 0) a návštěva 2 (den 21)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl (procento) pacientů s úspěšností léčby na základě Nugentova skóre ve 3. týdnu.
Časové okno: Návštěva 1 (den 0) a návštěva 2 (den 21)
Toto je binární parametr indikující remisi z BV.
Návštěva 1 (den 0) a návštěva 2 (den 21)
Průměrné změny skóre symptomů (jako pre-post-diference) týkající se závažnosti BV v týdnu 3
Časové okno: Návštěva 1 (den 0) a návštěva 2 (den 21)
Nepříjemný poševní výtok, nepříjemný zápach, bolest pochvy, svědění, pálení, suchost
Návštěva 1 (den 0) a návštěva 2 (den 21)
Procento pacientů s úplnou úlevou od příznaků
Časové okno: Návštěva 1 (den 0), návštěva 2 (den 21), návštěva 3 (den 84) a návštěva 4 (den 252
Návštěva 1 (den 0), návštěva 2 (den 21), návštěva 3 (den 84) a návštěva 4 (den 252

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Petra Stute, MD, Department of Obstetrics and Gynecology Inselspital Bern

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

19. března 2020

Dokončení studie (Aktuální)

19. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. ledna 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. ledna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit