Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení úzkosti související s rakovinou plic (RELAX) (RELAX)

3. března 2021 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences
Účelem této výzkumné studie je porovnat účinky hudby a různých úrovní přístrojově řízeného dýchání na úzkost a dušnost u pacientů, kteří přežili rakovinu plic.

Přehled studie

Detailní popis

CÍLE

  1. Posoudit proveditelnost (akruální, účast, adherence, retence) randomizované studie přístrojově řízeného dýchání a hudby u 75 pacientů, kteří přežili rakovinu plic po léčbě s významnou úzkostí.
  2. Získat předběžná data o variabilitě a účinnosti dvou dávek dýchací intervence řízeného přístrojem oproti kontrolní skupině s hudbou pro snížení úzkosti (primární výsledek) a pro zlepšení dušnosti a respiračních funkcí (sekundární výsledky) u plic po léčbě přeživší rakovinu.
  3. Vybrat optimální dávku přístrojem řízeného dýchání (15 minut jednou/den nebo dvakrát/den) pro následnou randomizovanou studii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Delaware
      • Rehoboth Beach, Delaware, Spojené státy, 19971
        • Beebe Health Campus
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Spojené státy, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Spojené státy, 55433
        • Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Spojené státy, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Maplewood, Minnesota, Spojené státy, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
    • North Carolina
      • Hendersonville, North Carolina, Spojené státy, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Spartanburg, South Carolina, Spojené státy, 29303
        • Spartanburg Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minulá historie jakékoli rakoviny plic
  • V případě onemocnění stadia I-III by pacienti měli být 2-24 měsíců po dokončení operace, radiační terapie a/nebo chemoterapie bez další plánované léčby během 12týdenní studie a bez známek onemocnění.
  • U onemocnění stadia IV nemusí pacienti dostávat žádnou léčbu nebo mohou dostávat udržovací léčbu cílovou látkou, chemoterapií nebo imunoterapií za předpokladu, že nejnovější zobrazení neprokáže progresivní onemocnění.
  • Po vyplnění všech tří screeningových dotazníků musí účastník získat odpovídající skóre alespoň v jednom dotazníku, aby byl způsobilý.
  • Ochota/schopnost zúčastnit se krátkého úvodního sezení a používat přidělené zařízení po určenou dobu (15 minut jednou nebo dvakrát denně), alespoň 5 dní v týdnu po dobu 12 týdnů
  • Věk ≥ 18 let
  • Musí mít telefon

Kritéria vyloučení:

  • Pacient nerozumí anglicky
  • Aktivní plicní infekce
  • Progresivní rakovina (musí být považována za žádný důkaz onemocnění nebo stabilní)
  • Jakákoli změna psychotropních léků za posledních 30 dnů
  • Ztráta sluchu, která by vylučovala účast na zásazích. Přiměřený sluch pro účast bude určen pomocí: (1) Odpovědí „ne“ na otázku [“Máte nyní problém se sluchem?”] Účastníci s naslouchátky se budou moci zapsat, pokud je jejich sluch dostatečný k tomu, aby slyšeli. zvuky na studijních zařízeních. V případě potřeby obdrží potenciální účastníci studie krátký zkušební test se zařízením RESPeRATE. Pokud signalizují neschopnost slyšet vodící tóny, nebudou do studie zařazeni.

Vyloučení kortizolu

- Účastníci s endokrinními poruchami (např. diabetes a poruchy štítné žlázy) nebo užívající léky na bázi steroidů jsou vyloučeni z kortizolové části studie (s výjimkou topického hydrokortizonu, který je povolen).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina A
Skupina A – Nízká dávka dechu vedená zařízením
Skupina A: 15 minut jednou denně, 5 dní v týdnu po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
  • Zařízení RESPeRATE (InterCure Ltd).
Experimentální: Skupina B
Skupina B - Přístrojem řízené dýchání vysoké dávky
Skupina B – 15 minut dvakrát denně, 5 dní v týdnu po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
  • Zařízení RESPeRATE (InterCure Ltd).
Falešný srovnávač: Skupina C
Skupina C – Obvyklá skupina pro kontrolu dýchání
Skupina C - 15 minut denně, 5 dní v týdnu po dobu 12 týdnů.
Ostatní jména:
  • Zařízení RESPeRATE (InterCure Ltd).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Udržení – počet účastníků, kteří dokončí závěrečné hodnocení
Časové okno: 12 týdnů
Retence se vypočítá jako počet účastníků, kteří dokončí závěrečné hodnocení, dělený počtem náhodně vybraných.
12 týdnů
Adherence – doba, po kterou je zařízení používáno
Časové okno: 12 týdnů
Přilnavost se vypočítá jako skutečná doba používání zařízení dělená předepsanou dobou. Úspěšné dodržování bude definováno jako používání zařízení ≥ 80 % přiděleného času.
12 týdnů
Akruální sazba – počet pacientů nashromážděných ve studii
Časové okno: Doba od otevření studia do ukončení studia ~46,42 měsíce
Akruální sazba se vypočítá jako počet pacientů nashromážděných ve studii dělený počtem měsíců časového rozlišení.
Doba od otevření studia do ukončení studia ~46,42 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty pro úzkost měřenou nemocniční úzkostnou a depresivní škálou (HADS)
Časové okno: 12 týdnů
Získat předběžná data o variabilitě a účinnosti dvou dávek dechové intervence řízené přístrojem oproti obvyklé kontrolní skupině dýchání pro snížení úzkosti. Toto je 14-položková sebehodnotící míra kognitivních a behaviorálních příznaků úzkosti a deprese; klinicky významné příznaky jsou označeny skóre vyšším nebo rovným 8 s rozsahem od 0 do 42. Vyšší skóre znamená větší úzkost.
12 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny kortizolu ve slinách
Časové okno: 12 týdnů
Hladiny kortizolu budou hodnoceny po probuzení, 30 minut po probuzení a před spaním po tři po sobě jdoucí dny na začátku a tři po sobě jdoucí dny.
12 týdnů
Úrovně methylace DNA
Časové okno: 12 týdnů
Hladiny metylace DNA budou měřeny, aby se určilo, zda jsou změny úzkosti spojeny s metylací
12 týdnů
Úrovně genové exprese
Časové okno: 12 týdnů
Vzorce methylace DNA a genové exprese mezi různými skupinami.
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Suzanne C Danhauer, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Vrchní vyšetřovatel: Glenn Lesser, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

23. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

23. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

14. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00038743
  • U10CA081851 (Grant/smlouva NIH USA)
  • WF-01213 (Jiný identifikátor: NCI)
  • 1UG1CA189824 (Grant/smlouva NIH USA)
  • 2R25CA122061-07 (Grant/smlouva NIH USA)
  • R21CA182111-01 (Grant/smlouva NIH USA)
  • NCI-2014-02413 (Identifikátor registru: NCI CTRP)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit