Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkosyöpään liittyvän ahdistuksen vähentäminen (RELAX) (RELAX)

keskiviikko 3. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata musiikin ja eritasoisen laiteohjatun hengityksen vaikutuksia keuhkosyöpään sairastuneiden ahdistuneisuuteen ja hengenahdistukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET

  1. Arvioida toteutettavuutta (kertymä, osallistuminen, sitoutuminen, säilyttäminen) laiteohjattua hengitystä ja musiikkia koskevan satunnaistetun tutkimuksen toteutettavuutta 75 hoidon jälkeen keuhkosyövästä selvinnyt henkilöllä, joilla on merkittävää ahdistusta.
  2. Saada alustavia tietoja kahden annoksen vaihtelevuudesta ja tehokkuudesta laiteohjatulla hengitysinterventiolla verrattuna musiikkikontrolliryhmään ahdistuksen vähentämiseksi (ensisijainen tulos) ja itse ilmoittaman hengenahdistuksen ja hengitystoiminnan parantamiseksi (toissijaiset tulokset) hoidon jälkeisissä keuhkoissa syövästä selviytyneet.
  3. Laiteohjatun hengitysintervention optimaalisen annoksen valitseminen (15 minuuttia kerran päivässä tai kahdesti päivässä) myöhempää satunnaistettua tutkimusta varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Delaware
      • Rehoboth Beach, Delaware, Yhdysvallat, 19971
        • Beebe Health Campus
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Yhdysvallat, 55433
        • Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Yhdysvallat, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Maplewood, Minnesota, Yhdysvallat, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
    • North Carolina
      • Hendersonville, North Carolina, Yhdysvallat, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Spartanburg, South Carolina, Yhdysvallat, 29303
        • Spartanburg Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Minkä tahansa keuhkosyövän aiempi historia
  • Vaiheen I–III sairauden potilaiden tulee olla 2–24 kuukautta leikkauksen, sädehoidon ja/tai kemoterapian jälkeen ilman suunniteltua jatkohoitoa 12 viikkoa kestävän tutkimuksen aikana, eikä merkkejä sairaudesta ole.
  • Vaiheen IV sairaudessa potilaat eivät ehkä saa hoitoa tai he voivat saada ylläpitohoitoa kohdeaineella, kemoterapialla tai immunoterapialla, mikäli viimeisin kuvantaminen ei osoita etenevää sairautta.
  • Kaikkien kolmen seulontakyselyn täyttämisen jälkeen osallistujan on saatava vastaavat pisteet vähintään yhdestä kyselystä ollakseen kelvollinen.
  • Haluaa/pystyy osallistumaan lyhyeen esittelytilaisuuteen ja käyttämään määrättyä laitetta määrätyn ajan (15 minuuttia kerran tai kahdesti päivässä), vähintään 5 päivänä viikossa 12 viikon ajan
  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Puhelin pitää olla

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei ymmärrä englantia
  • Aktiivinen keuhkotulehdus
  • Progressiivinen syöpä (ei tule katsoa olevan merkkejä sairaudesta tai vakaa)
  • Muutokset psykotrooppisissa lääkkeissä viimeisen 30 päivän aikana
  • Kuulon heikkeneminen, joka estäisi osallistumisen interventioihin. Riittävä kuulo osallistumista varten määritetään seuraavilla tavoilla: (1) Vastaus "ei" kysymykseen ["Onko sinulla kuuloongelma nyt?"] Kuulolaitteita käyttävät osallistujat voivat ilmoittautua mukaan niin kauan kuin heidän kuulonsa on riittävä kuulemaan opiskelulaitteiden äänet. Tarvittaessa mahdolliset tutkimukseen osallistujat saavat lyhyen testikokeen RESPeRATE-laitteella. Jos he osoittavat, etteivät he pysty kuulemaan ohjaavia ääniä, heitä ei oteta mukaan tutkimukseen.

Kortisolin poissulkeminen

- Osallistujat, joilla on hormonaalisia häiriöitä (esim. diabetes ja kilpirauhasen vajaatoiminta) tai jotka käyttävät steroidipohjaisia ​​lääkkeitä, suljetaan pois tutkimuksen kortisoliosuudesta (lukuun ottamatta paikallista hydrokortisonia, joka on sallittu).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmä A – Laiteohjattu hengitys pieni annos
Ryhmä A: 15 minuuttia kerran päivässä, 5 päivää viikossa 12 viikon ajan.
Muut nimet:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd) -laite
Kokeellinen: Ryhmä B
Ryhmä B - Laiteohjattu hengitys suuri annos
Ryhmä B - 15 minuuttia kahdesti päivässä, 5 päivää viikossa 12 viikon ajan.
Muut nimet:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd) -laite
Huijausvertailija: Ryhmä C
Ryhmä C - Tavallinen hengitysohjausryhmä
Ryhmä C - 15 minuuttia päivässä, 5 päivää viikossa 12 viikon ajan.
Muut nimet:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd) -laite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Säilyttäminen – loppuarvioinnin suorittaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Säilytys lasketaan jakamalla lopullisen arvioinnin suorittaneiden osallistujien lukumäärä satunnaistettujen lukumäärällä.
12 viikkoa
Kiinnittyvyys – Laitteen käyttöaika
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kiinnittyvyys lasketaan jakamalla laitteen todellinen käyttöaika määrätyllä ajalla. Onnistuneeksi kiinnittymiseksi määritellään laitteen käyttö ≥ 80 % määritetystä ajasta.
12 viikkoa
Accrual Rate – tutkimukseen kertyneiden potilaiden määrä
Aikaikkuna: Aika opintojen alkamisesta opiskeluajan päättymiseen ~46,42 kuukautta
Kertymäaste lasketaan jakamalla tutkimukseen kertyneiden potilaiden lukumäärä kertyneiden kuukausien määrällä.
Aika opintojen alkamisesta opiskeluajan päättymiseen ~46,42 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos ahdistuksen lähtötasosta sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (HADS) mitattuna
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Saadakseen alustavia tietoja kahden annoksen vaihtelevuudesta ja tehosta laiteohjattua hengitysinterventiota verrattuna tavalliseen hengityksen kontrolliryhmään ahdistuksen vähentämiseksi. Tämä on 14-kohdan itseraportin mitta ahdistuneisuuden ja masennuksen kognitiivisista ja käyttäytymisoireista; kliinisesti merkittävät oireet ilmaistaan ​​arvolla, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin 8 ja vaihteluväli 0–42. Korkeammat pisteet osoittavat enemmän ahdistusta.
12 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen kortisolitasot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kortisolitasot mitataan heräämisen yhteydessä, 30 minuuttia heräämisen jälkeen ja nukkumaan mennessä kolmena peräkkäisenä päivänä lähtötilanteessa ja kolmena peräkkäisenä päivänä.
12 viikkoa
DNA:n metylaatiotasot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
DNA:n metylaatiotasot mitataan sen määrittämiseksi, liittyvätkö ahdistuksen muutokset metylaatioon
12 viikkoa
Geenien ilmentymistasot
Aikaikkuna: 12 viikkoa
DNA:n metylaatio- ja geeniekspressiomallit eri ryhmien välillä.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Suzanne C Danhauer, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Päätutkija: Glenn Lesser, MD, Wake Forest University Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00038743
  • U10CA081851 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • WF-01213 (Muu tunniste: NCI)
  • 1UG1CA189824 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 2R25CA122061-07 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • R21CA182111-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2014-02413 (Rekisterin tunniste: NCI CTRP)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa