Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermindering van aan longkanker gerelateerde angst (RELAX) (RELAX)

3 maart 2021 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences
Het doel van dit onderzoek is om de effecten van muziek en verschillende niveaus van apparaatgeleide ademhaling op angst en kortademigheid bij overlevenden van longkanker te vergelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN

  1. Om de haalbaarheid (toename, participatie, therapietrouw, retentie) te beoordelen van een gerandomiseerde studie van apparaatgestuurde ademhaling en muziek bij 75 overlevenden van longkanker na behandeling met significante angst.
  2. Om voorlopige gegevens te verkrijgen over de variabiliteit en werkzaamheid van twee doses van een apparaatgeleide ademhalingsinterventie versus een muziekcontrolegroep voor het verminderen van angst (primaire uitkomst) en voor het verbeteren van zelfgerapporteerde kortademigheid en ademhalingsfunctie (secundaire uitkomsten) in longen na behandeling overlevenden van kanker.
  3. Om de optimale dosis van de apparaatgeleide ademhalingsinterventie (15 minuten eenmaal/dag of tweemaal/dag) te selecteren voor een daaropvolgend gerandomiseerd onderzoek.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Delaware
      • Rehoboth Beach, Delaware, Verenigde Staten, 19971
        • Beebe Health Campus
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Verenigde Staten, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Verenigde Staten, 55433
        • Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Verenigde Staten, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Maplewood, Minnesota, Verenigde Staten, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
    • North Carolina
      • Hendersonville, North Carolina, Verenigde Staten, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Verenigde Staten, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Spartanburg, South Carolina, Verenigde Staten, 29303
        • Spartanburg Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voorgeschiedenis van elke longkanker
  • Voor ziekte van stadium I-III moeten patiënten 2-24 maanden na voltooiing van de operatie, bestralingstherapie en/of chemotherapie zijn zonder verdere geplande behandeling tijdens de 12 weken durende studie en zonder bewijs van ziekte.
  • Voor stadium IV-ziekte krijgen patiënten mogelijk geen behandeling of krijgen ze mogelijk een onderhoudsbehandeling met een target-agent, chemotherapie of immunotherapie, op voorwaarde dat de meest recente beeldvorming geen progressieve ziekte aantoont.
  • Na het invullen van alle drie de screeningvragenlijsten, moet de deelnemer dienovereenkomstig scoren op ten minste één vragenlijst om in aanmerking te komen.
  • Bereid/in staat om een ​​korte introductiesessie bij te wonen en het toegewezen apparaat te gebruiken gedurende de toegewezen tijdsperiode (15 minuten een of twee keer per dag), minimaal 5 dagen per week gedurende 12 weken
  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Moet telefoon hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt verstaat geen Engels
  • Actieve longinfectie
  • Progressieve kanker (moet worden beschouwd als geen bewijs van ziekte of stabiel)
  • Elke verandering in psychotrope medicatie in de afgelopen 30 dagen
  • Gehoorverlies dat deelname aan interventies onmogelijk zou maken. Voldoende gehoor om deel te nemen wordt bepaald via: (1) Antwoord van "nee" op de vraag ["Heeft u nu een gehoorprobleem?"] Deelnemers met gehoorapparaten mogen zich inschrijven zolang hun gehoor voldoende is om te horen de geluiden op de studieapparaten. Potentiële studiedeelnemers krijgen indien nodig een korte proefperiode met het RESPeRATE-apparaat. Als ze aangeven de begeleidingstonen niet te kunnen horen, worden ze niet ingeschreven in het onderzoek.

Cortisol-uitsluiting

- Deelnemers met endocriene stoornissen (bijv. diabetes en schildklieraandoeningen) of op steroïden gebaseerde medicijnen worden uitgesloten van het cortisolgedeelte van de studie (met uitzondering van lokale hydrocortison die is toegestaan).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep A
Groep A - Apparaatgeleide lage dosis ademhaling
Groep A: 15 minuten eenmaal per dag, 5 dagen per week gedurende 12 weken.
Andere namen:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd)-apparaat
Experimenteel: Groep B
Groep B - Apparaatgeleide ademhaling hoge dosis
Groep B - 15 minuten tweemaal per dag, 5 dagen per week gedurende 12 weken.
Andere namen:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd)-apparaat
Sham-vergelijker: Groep C
Groep C - Gebruikelijke ademhalingscontrolegroep
Groep C - 15 minuten per dag, 5 dagen per week gedurende 12 weken.
Andere namen:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd)-apparaat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retentie - Aantal deelnemers dat de eindbeoordeling voltooit
Tijdsspanne: 12 weken
Retentie wordt berekend als het aantal deelnemers dat de eindbeoordeling voltooit, gedeeld door het gerandomiseerde aantal.
12 weken
Adherentie - Hoeveelheid tijd dat het apparaat wordt gebruikt
Tijdsspanne: 12 weken
De therapietrouw wordt berekend als de werkelijke hoeveelheid tijd dat het apparaat is gebruikt, gedeeld door de voorgeschreven tijd. Succesvolle therapietrouw wordt gedefinieerd als gebruik van het apparaat ≥80% van de toegewezen tijd.
12 weken
Toenamepercentage - Aantal patiënten dat in het onderzoek is opgenomen
Tijdsspanne: Tijd van opening studie tot sluiting studie ~ 46,42 maanden
Het opbouwpercentage wordt berekend als het aantal patiënten dat in het onderzoek is opgenomen, gedeeld door het aantal maanden opbouw.
Tijd van opening studie tot sluiting studie ~ 46,42 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline voor angst zoals gemeten door Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS)
Tijdsspanne: 12 weken
Om voorlopige gegevens te verkrijgen over de variabiliteit en werkzaamheid van twee doses van een apparaatgeleide ademhalingsinterventie versus een gebruikelijke ademhalingscontrolegroep voor het verminderen van angst. Dit is een 14-item zelfrapportagemeting van cognitieve en gedragssymptomen van angst en depressie; klinisch significante symptomen worden aangegeven door een score groter dan of gelijk aan 8 met een bereik van 0 tot 42. Hogere scores duiden op meer angst.
12 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Speeksel cortisol niveaus
Tijdsspanne: 12 weken
De cortisolspiegels worden beoordeeld bij het ontwaken, 30 minuten na het ontwaken en voor het slapengaan gedurende drie opeenvolgende dagen bij baseline en drie opeenvolgende dagen.
12 weken
DNA-methylatieniveaus
Tijdsspanne: 12 weken
DNA-methyleringsniveaus zullen worden gemeten om te bepalen of veranderingen in angst geassocieerd zijn met methylering
12 weken
Genexpressieniveaus
Tijdsspanne: 12 weken
De DNA-methylatie en genexpressiepatronen tussen de verschillende groepen.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Suzanne C Danhauer, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hoofdonderzoeker: Glenn Lesser, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

14 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00038743
  • U10CA081851 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • WF-01213 (Andere identificatie: NCI)
  • 1UG1CA189824 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • 2R25CA122061-07 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • R21CA182111-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • NCI-2014-02413 (Register-ID: NCI CTRP)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren