Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere lungekreftrelatert angst (SLAPPE AV) (RELAX)

3. mars 2021 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences
Formålet med denne forskningsstudien er å sammenligne effekten av musikk og ulike nivåer av enhetsveiledet pusting på angst og kortpustethet hos lungekreftoverlevere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

MÅL

  1. Å vurdere gjennomførbarheten (akkumulering, deltakelse, overholdelse, oppbevaring) av en randomisert studie av enhetsveiledet pusting og musikk hos 75 overlevende etter behandling av lungekreft med betydelig angst.
  2. For å innhente foreløpige data om variabiliteten og effekten av to doser av en enhetsveiledet pusteintervensjon versus en musikkkontrollgruppe for å redusere angst (primært utfall) og for å forbedre selvrapportert dyspné og respirasjonsfunksjon (sekundære utfall) i lunge etter behandling kreftoverlevere.
  3. For å velge den optimale dosen av enhetsveiledet pusteintervensjon (15 minutter én gang/dag eller to ganger/dag) for påfølgende randomisert studie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Delaware
      • Rehoboth Beach, Delaware, Forente stater, 19971
        • Beebe Health Campus
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67208
        • Cancer Center of Kansas-Wichita Medical Arts Tower
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
        • Cancer Center of Kansas - Wichita
    • Minnesota
      • Coon Rapids, Minnesota, Forente stater, 55433
        • Mercy Hospital
      • Edina, Minnesota, Forente stater, 55435
        • Fairview Southdale Hospital
      • Maplewood, Minnesota, Forente stater, 55109
        • Saint John's Hospital - Healtheast
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55407
        • Abbott-Northwestern Hospital
    • North Carolina
      • Hendersonville, North Carolina, Forente stater, 28791
        • Margaret R Pardee Memorial Hospital
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29605
        • Prisma Health Greenville Memorial Hospital
      • Spartanburg, South Carolina, Forente stater, 29303
        • Spartanburg Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tidligere historie om lungekreft
  • For stadium I-III sykdom bør pasienter være 2-24 måneder etter fullført operasjon, strålebehandling og/eller kjemoterapi uten ytterligere planlagt behandling i løpet av den 12-ukers studien og ingen tegn på sykdom.
  • For sykdom i stadium IV kan det hende at pasienter ikke mottar noen behandling eller får vedlikeholdsbehandling med et målmiddel, kjemoterapi eller immunterapi, forutsatt at den siste avbildningen ikke viser progressiv sykdom.
  • Etter å ha fullført alle tre screeningsspørreskjemaene, må deltakeren score tilsvarende på minst ett spørreskjema for å være kvalifisert.
  • Villig/i stand til å delta på en kort introduksjonsøkt og bruke tildelt enhet i den tildelte tidsperioden (15 minutter én eller to ganger per dag), minst 5 dager per uke i 12 uker
  • Alder ≥ 18 år
  • Må ha telefon

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten forstår ikke engelsk
  • Aktiv lungeinfeksjon
  • Progressiv kreft (må betraktes som ingen tegn på sykdom eller stabil)
  • Enhver endring i psykotrope medisiner de siste 30 dagene
  • Hørselstap som ville utelukke deltakelse i intervensjoner. Tilstrekkelig hørsel for å delta vil bli bestemt via: (1) Svar på "nei" på spørsmålet ["Har du et hørselsproblem nå?"] Deltakere med høreapparat vil få lov til å melde seg på så lenge hørselen er tilstrekkelig til å høre lydene på studieapparatene. Om nødvendig vil potensielle studiedeltakere motta en kort testprøve med RESPeRATE-enheten. Hvis de indikerer manglende evne til å høre veiledende toner, vil de ikke bli registrert i studien.

Kortisol utelukkelse

- Deltakere med endokrine lidelser (f.eks. diabetes og skjoldbrusksykdommer) eller på steroidbaserte medisiner ekskluderes fra kortisoldelen av studien (med unntak av aktuell hydrokortison som er tillatt).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A
Gruppe A - Utstyrsveiledet pust Lav dose
Gruppe A: 15 minutter en gang daglig, 5 dager i uken i 12 uker.
Andre navn:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd)-enhet
Eksperimentell: Gruppe B
Gruppe B - Utstyrsveiledet pusting høy dose
Gruppe B - 15 minutter to ganger om dagen, 5 dager i uken i 12 uker.
Andre navn:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd)-enhet
Sham-komparator: Gruppe C
Gruppe C - Vanlig pustekontrollgruppe
Gruppe C - 15 minutter per dag, 5 dager i uken i 12 uker.
Andre navn:
  • RESPeRATE (InterCure Ltd)-enhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppbevaring - Antall deltakere som fullfører den endelige vurderingen
Tidsramme: 12 uker
Oppbevaring vil bli beregnet som antall deltakere som fullfører sluttvurderingen delt på antall randomiserte.
12 uker
Overholdelse- Hvor lang tid enheten brukes
Tidsramme: 12 uker
Overholdelse vil bli beregnet som den faktiske tiden enheten brukes delt på den foreskrevne tiden. Vellykket overholdelse vil bli definert som bruk av enheten ≥80 % av den tildelte tiden.
12 uker
Påløpsrate - Antall pasienter som er påløpt til studien
Tidsramme: Tid fra studieåpning til studieslutt ~46,42 måneder
Opptjeningsraten vil bli beregnet som antall pasienter som er tilfalt studien delt på antall måneder med opptjening.
Tid fra studieåpning til studieslutt ~46,42 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline for angst målt ved sykehusangst- og depresjonsskala (HADS)
Tidsramme: 12 uker
For å innhente foreløpige data om variabiliteten og effekten av to doser av en enhetsveiledet pusteintervensjon versus en vanlig pustekontrollgruppe for å redusere angst. Dette er et 14-elements selvrapporteringsmål på kognitive og atferdsmessige symptomer på angst og depresjon; klinisk signifikante symptomer er indikert med en skåre større enn eller lik 8 med et område fra 0 til 42. Høyere score indikerer mer angst.
12 uker

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spyttkortisolnivåer
Tidsramme: 12 uker
Kortisolnivået vil bli vurdert ved oppvåkning, 30 minutter etter oppvåkning, og ved sengetid i tre påfølgende dager ved baseline og tre påfølgende dager.
12 uker
DNA-metyleringsnivåer
Tidsramme: 12 uker
DNA-metyleringsnivåer vil bli målt for å avgjøre om endringer i angst er assosiert med metylering
12 uker
Genuttrykksnivåer
Tidsramme: 12 uker
DNA-metylerings- og genuttrykksmønstre mellom de forskjellige gruppene.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studiestol: Suzanne C Danhauer, PhD, Wake Forest University Health Sciences
  • Hovedetterforsker: Glenn Lesser, MD, Wake Forest University Health Sciences

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

23. desember 2019

Studiet fullført (Faktiske)

23. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

14. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00038743
  • U10CA081851 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • WF-01213 (Annen identifikator: NCI)
  • 1UG1CA189824 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • 2R25CA122061-07 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • R21CA182111-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NCI-2014-02413 (Registeridentifikator: NCI CTRP)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

3
Abonnere