- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02108132
Alogenní terapie mezenchymálními kmenovými buňkami odvozená z kostní dřeně v případech hemofilie
Alogenní mezenchymální kmenové buňky u hemofilie: pilotní studie
Hemofilie je způsobena defektem jednoho genu, který má za následek familiární poruchu krvácení. Malé zvýšení genových produktů by mohlo přeměnit těžkou formu hemofilie na mírnou. Kmenové buňky z extrahepatálních zdrojů jsou zvažovány pro klinické aplikace v terapii jaterních buněk, protože mají vysoký kultivační potenciál in vitro a mohly by být použity při transplantačních postupech. Studovali jsme diferenciaci hematopoetických kmenových buněk kostní dřeně (BM-HSC) od příbuzných pacientů s hemofilií na buňky podobné hepatocytům produkující faktor 8 (FVIII) s cílem rozšířit možnosti dárců pacientů pro částečnou náhradu mutantních jaterních buněk zdravými buňkami v pacientů s hemofilií A, kteří by mohli zvládnout závažnost krvácivé poruchy.
BM-HSC z hemofilních rodin budou kultivovány v krátkodobě tekutém médiu pro indukci jater. Vzhled jaterního fenotypu bude hodnocen pomocí exprese alfa-fetoproteinu pomocí imunocytochemie. Funkční hodnocení transdiferenciace bude provedeno pomocí detekce syntézy albuminu pomocí soupravy pro stanovení mikroalbuminu, aktivity faktoru VIII jednostupňovým koagulačním testem a exprese FVIII messenger RNA (mRNA) pomocí reverzní transkripce (RT-PCR).
Indukce diferenciace BM-HSC manipulací in vitro se může stát cenným nástrojem pro poskytnutí buněčného zdroje pro postupy transplantace hepatocytů pro léčbu pacientů s hemofilií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Hemofilie A je X-vázaná krvácivá porucha způsobená nedostatkem nebo abnormalitou faktoru VIII. Jde o nejčastější dědičný deficit koagulačního proteinu s incidencí přibližně 1 z 10 000 mužů. Více než 75 % hemofilických pacientů trpí závažným typem onemocnění.
Léčba hemofilie je ve vyspělých zemích snadno dostupná; odhaduje se však, že 70 % lidí s tímto onemocněním na celém světě není diagnostikováno nebo nedostatečně léčeno. Kromě toho se asi u 20 % pacientů s hemofilií A vyvinou inhibitory léčby, a proto je obtížné je léčit.
Exogenní náhrada faktoru 8 u pacientů s hemofilií představuje velkou finanční a lékařskou výzvu. Optimální terapeutickou možností pro tyto pacienty je zajištění endogenní sekrece faktoru. To bylo navrženo prostřednictvím transplantace jater. Transplantace jater u lidské a psí hemofilie A má za následek zvýšení hladin faktoru VIII na normální hodnoty a tím vyléčí krvácivou diatézu. Vzhledem k problémům s dostupností dárců, hlavním operačním zákroku a potřebě celoživotní imunosuprese byla jako slibná možnost léčby poruch srážlivosti navržena buněčná terapie s použitím izolovaných hepatocytů. Byla prokázána terapeutická účinnost lidských hepatocytů transplantovaných pod pouzdra ledvin myší. Transplantace potkanů divokého typu s nedostatečnou konjugací bilirubinu po ischemickém/reperfuzním poškození vedla k 30% poklesu sérového bilirubinu, výskytu konjugátů bilirubinu ve žluči a expresi normálního enzymu glukuronyltransferázy, což znamená, že transplantace malého počtu hepatocytů může vést k částečná náprava funkčních vad.
Přestože buněčná transplantace hepatocytů řeší operační riziko, má nevýhodu v obtížné propagaci hepatocytů in vitro.
Alternativou k transplantaci hepatocytů je použití in vitro transdiferencovaných kmenových buněk z kostní dřeně.
V posledních několika letech byla mnohými výzkumníky navržena nová možnost regenerace poškozených jater z buněk získaných z kostní dřeně. Studie ukázaly, že buňky kostní dřeně se nejen diferencovaly na jaterní a jaterní sinusoidní endoteliální buňky, ale také exprimovaly intaktní gen domény FVIII A3.
Mezenchymální kmenové buňky mají mnoho výhod jako kandidáti pro buněčnou terapii. Mohou se množit in vitro, nevyvolávají imunitní reakci, protože exprimují pouze lidský leukocytární antigen (HLA)-G, a bylo prokázáno, že in vitro přijímají fenotyp hepatocytů.
U pacientů s hemofilií A je matka přenašečkou, otec je zcela normální a sourozenci ženy mají 50% šanci, že budou normální nebo přenašeči. Existuje tedy možnost nalezení dárce shodného s HLA s normální aktivitou FVIII v rodině. Použití mezenchymálních kmenových buněk (BM-MSC) má oproti BM-HSC následující výhody:
- MSC se mohou diferencovat jak na jaterní, tak na endoteliální fenotypy
- MSC neexprimují HLA antigeny kromě HLA-G, který způsobil imunosupresi, takže párování pro transplantaci MSC může být jednodušší.
Hypotézou této studie je použití alogenních mezenchymálních kmenových buněk získaných z kostní dřeně indukovaných k přijetí fenotypu hepatocytů in vitro jako produktu buněčné terapie u pacientů s hemofilií.
Dárci budou vystaveni:
- Aspirace kostní dřeně v lokální nebo krátké celkové anestezii, 40-60ml BM bude odebráno do heparinizovaných stříkaček.
- Frakce mononukleárních buněk bude separována pomocí stroje SEPAX (Biosafe)
- MSC budou izolovány pomocí plastické adherence a podrobeny hepatické indukci s použitím sekvenčního fibroblastového růstového faktoru a přidání hepatocytového růstového faktoru za podmínek GMP.
- Ověření jaterní indukce bude provedeno pomocí morfologického, molekulárního a proteomického screeningu.
- Buňky pak budou sklizeny s použitím 0,25% trypsinu, promyty a suspendovány ve sterilním fyziologickém roztoku v dávce 2 miliony buněk na kg tělesné hmotnosti v konečném objemu 5 ml a injikovány do jaterního parenchymu za sonografického monitorování.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11451
- Military Medical Academy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Laboratorní diagnostika nedostatku faktoru 8
- Závisí na terapii exogenním faktorem 8
Kritéria vyloučení:
- Nemoc jater
- Anamnéza alergie na faktorovou terapii
- Abnormální slezina při sonografii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Buněčná terapie
Buněčná terapie: injekce mezenchymálních kmenových buněk podrobených hepatogenní indukci
|
mezenchymální kmenové buňky pocházející z kostní dřeně pro normální subjekty budou odděleny a indukovány tak, aby přijaly fenotyp hepatocytů, poté budou injikovány přes portální žílu pacientům s hemofilií
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení bezpečnosti/účinnosti
Časové okno: 2 roky
|
Hodnocení vitality, životního stylu a krvácivosti pacientů.
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení koagulačního profilu
Časové okno: 2 roky
|
Všichni účastníci podléhají:
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: hala Gabr, M.D., Cairo University
- Studijní židle: Wael Abou El-Kheir, M.D., Military Medical Academy
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Hughes RD, Mitry RR, Dhawan A. Current status of hepatocyte transplantation. Transplantation. 2012 Feb 27;93(4):342-7. doi: 10.1097/TP.0b013e31823b72d6.
- Wu XB, Tao R. Hepatocyte differentiation of mesenchymal stem cells. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2012 Aug 15;11(4):360-71. doi: 10.1016/s1499-3872(12)60193-3.
- Vosough M, Moslem M, Pournasr B, Baharvand H. Cell-based therapeutics for liver disorders. Br Med Bull. 2011;100:157-72. doi: 10.1093/bmb/ldr031. Epub 2011 Jul 19.
- Amer ME, El-Sayed SZ, El-Kheir WA, Gabr H, Gomaa AA, El-Noomani N, Hegazy M. Clinical and laboratory evaluation of patients with end-stage liver cell failure injected with bone marrow-derived hepatocyte-like cells. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2011 Oct;23(10):936-41. doi: 10.1097/MEG.0b013e3283488b00.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SC-HEM
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .