Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prognostická hodnota progesteronu v den odběru oocytů pro výsledek fertilizace in vitro

8. dubna 2014 aktualizováno: Turgut Aydın, Acibadem University

Prognostická hodnota hladin progesteronu v den odběru oocytů pro výsledek intracytoplazmatické injekce spermií

Tato observační studie se zaměřuje na potenciální roli sérových hladin progesteronu v den odběru oocytů na pravděpodobnost těhotenství u pacientek podstupujících antagonistické IVF cykly.

Existují důkazy, že zvýšené hladiny progesteronu v séru v den spuštění jsou spojeny se sníženou pravděpodobností těhotenství po IVF.

Neexistuje žádná studie, která by zkoumala souvislost mezi hladinami sérového progesteronu v den odběru oocytů a výsledky IVF. Tato studie bude v tomto případě první.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

180

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 39 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří jsou odesláni na IVF jednotku Acibadem Kayseri Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk < 40 let
  • Bazální FSH < 12 IU/L
  • Bazální P < 1,6 ng/ml

Kritéria vyloučení:

  • Ženy se syndromem polycystických vaječníků (PCOS)
  • Ženy s endometriózou stadia III-IV
  • Ženy s patologickým stavem nadledvin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hladiny progesteronu v séru
Jiný: Hladiny progesteronu v séru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinické těhotenství
Časové okno: V 6-8 týdnech těhotenství
Klinické těhotenství, definované jako ultrazvukový průkaz gestačního vaku v 6. týdnu těhotenství
V 6-8 týdnech těhotenství

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Acibadem University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2014

První zveřejněno (ODHAD)

10. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

10. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OpudayPivfOutcome

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hladiny progesteronu v séru

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit