Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prognostiskt värde för progesteron på oocytåtervinningsdagen för provrörsbefruktning

8 april 2014 uppdaterad av: Turgut Aydın, Acibadem University

Prognostiskt värde av progesteronnivåer på oocytåtervinningsdagen för resultatet av intracytoplasmatisk spermieinjektion

Denna observationsstudie syftar till den potentiella rollen av serumprogesteronnivåer på dagen för oocytupptagning på sannolikheten för graviditet, hos patienter som genomgår antagonist-IVF-cykler.

Det har funnits bevis för att ökade serumnivåer av progesteron på den utlösande dagen är associerade med en minskad sannolikhet för graviditet efter IVF.

Det finns ingen studie som undersöker sambandet mellan serumprogesteronnivåer på dagen för oocytupptagning och IVF-resultat. Denna studie kommer att vara den första i detta fall.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

180

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 39 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som remitteras till Acibadem Kayseri Hospital IVF-enhet

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder < 40 år
  • Basalt FSH < 12 IE/L
  • Basal P < 1,6 ng/ml

Exklusions kriterier:

  • Kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS)
  • Kvinnor med stadium III-IV endometrios
  • Kvinnor med ett patologiskt tillstånd i binjurarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Serumprogesteronnivåer
Övrig: Serumprogesteronnivåer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk graviditet
Tidsram: Vid 6-8 veckors graviditet
Klinisk graviditet, definierad som ultraljudsbevis på graviditetssäck vid 6 veckors graviditet
Vid 6-8 veckors graviditet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Acibadem University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2014

Första postat (UPPSKATTA)

10 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

10 april 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2014

Senast verifierad

1 april 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OpudayPivfOutcome

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera