Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prognostische waarde van progesteron op de dag van het ophalen van eicellen voor het resultaat van in-vitrofertilisatie

8 april 2014 bijgewerkt door: Turgut Aydın, Acibadem University

Prognostische waarde van progesteronspiegels op de dag van het ophalen van eicellen voor het resultaat van intracytoplasmatische sperma-injectie

Deze observationele studie richt zich op de mogelijke rol van serumprogesteronspiegels op de dag van eicelopname op de kans op zwangerschap bij patiënten die antagonistische IVF-cycli ondergaan.

Er zijn aanwijzingen dat verhoogde serumspiegels van progesteron op de triggerdag geassocieerd zijn met een verminderde kans op zwangerschap na IVF.

Er is geen onderzoek dat verband onderzoekt tussen serumprogesteronspiegels op de dag van eicelpick-up en IVF-uitkomsten. Deze studie zal in dit geval de eerste zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

180

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 39 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn doorverwezen naar de IVF-eenheid van het Acibadem Kayseri-ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd < 40 jaar
  • Basaal FSH < 12 IE/L
  • Basale P < 1,6 ng/ml

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwen met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS)
  • Vrouwen met stadium III-IV endometriose
  • Vrouwen met een pathologische aandoening van de bijnieren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Serum Progesteron-niveaus
Ander: Serum Progesteron-niveaus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische zwangerschap
Tijdsspanne: Bij 6-8 weken zwangerschap
Klinische zwangerschap, gedefinieerd als echografisch bewijs van zwangerschapszak na 6 weken zwangerschap
Bij 6-8 weken zwangerschap

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Acibadem University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

10 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

10 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OpudayPivfOutcome

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren