Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progesteronin ennustearvo munasolujen talteenottopäivänä in vitro -hedelmöityksen tulokselle

tiistai 8. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Turgut Aydın, Acibadem University

Progesteronitasojen ennustearvo munasolunottopäivänä intrasytoplasmisen siittiöinjektion tulokselle

Tämä havainnointitutkimus tähtää seerumin progesteronitasojen mahdolliseen rooliin munasolun kerääntymispäivänä raskauden todennäköisyyteen potilailla, joilla on antagonistinen IVF-jakso.

On näyttöä siitä, että kohonneet seerumin progesteronitasot laukaisupäivänä liittyvät raskauden todennäköisyyden vähenemiseen IVF:n jälkeen.

Ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi munasolujen poimimispäivän seerumin progesteronitasojen ja IVF-tulosten välistä yhteyttä. Tämä tutkimus on ensimmäinen tässä tapauksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 39 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka lähetetään Acibadem Kayserin sairaalan IVF-yksikköön

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä < 40 vuotta
  • Perus-FSH < 12 IU/L
  • Perus-P < 1,6 ng/ml

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on munasarjojen monirakkulatauti (PCOS)
  • Naiset, joilla on vaiheen III-IV endometrioosi
  • Naiset, joilla on lisämunuaisten patologinen tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Seerumin progesteronitasot
Muut: Seerumin progesteronitasot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen raskaus
Aikaikkuna: 6-8 raskausviikolla
Kliininen raskaus, joka määritellään ultraääninäytöksi raskauspussista 6. raskausviikolla
6-8 raskausviikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Acibadem University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 10. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 10. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OpudayPivfOutcome

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa