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Prognostischer Wert von Progesteron am Tag der Oozytenentnahme für das Ergebnis der In-vitro-Fertilisation

8. April 2014 aktualisiert von: Turgut Aydın, Acibadem University

Prognostischer Wert des Progesteronspiegels am Oozytenentnahmetag für das Ergebnis der intrazytoplasmatischen Spermieninjektion

Diese Beobachtungsstudie zielt auf die potenzielle Rolle des Progesteronspiegels im Serum am Tag der Eizellenentnahme auf die Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft bei Patientinnen ab, die sich IVF-Zyklen mit Antagonisten unterziehen.

Es gibt Hinweise darauf, dass erhöhte Serumspiegel von Progesteron am Auslösetag mit einer verringerten Wahrscheinlichkeit einer Schwangerschaft nach IVF verbunden sind.

Es gibt keine Studie, die den Zusammenhang zwischen dem Progesteronspiegel im Serum am Tag der Eizellenentnahme und den IVF-Ergebnissen untersucht. Diese Studie wird die erste in diesem Fall sein.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 39 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die an die IVF-Abteilung des Acibadem Kayseri Hospital überwiesen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter < 40 Jahre
  • Basal-FSH < 12 IE/l
  • Basaler P < 1,6 ng/ml

Ausschlusskriterien:

  • Frauen mit polyzystischem Ovarialsyndrom (PCOS)
  • Frauen mit Endometriose im Stadium III-IV
  • Frauen mit einem pathologischen Zustand der Nebennieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Serum-Progesteron-Spiegel
Sonstiges: Serum-Progesteronspiegel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische Schwangerschaft
Zeitfenster: In der 6-8 Schwangerschaftswoche
Klinische Schwangerschaft, definiert als Ultraschallnachweis einer Fruchtblase in der 6. Schwangerschaftswoche
In der 6-8 Schwangerschaftswoche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Acibadem University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

10. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OpudayPivfOutcome

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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