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Valore prognostico del progesterone il giorno del recupero degli ovociti per l'esito della fecondazione in vitro

8 aprile 2014 aggiornato da: Turgut Aydın, Acibadem University

Valore prognostico dei livelli di progesterone nel giorno del recupero degli ovociti per l'esito dell'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi

Questo studio osservazionale mira al potenziale ruolo dei livelli sierici di progesterone nel giorno del prelievo degli ovociti sulla probabilità di gravidanza, in pazienti sottoposte a cicli di fecondazione in vitro antagonista.

È stato dimostrato che l'aumento dei livelli sierici di progesterone nel giorno di attivazione è associato a una ridotta probabilità di gravidanza dopo la fecondazione in vitro.

Non esistono studi che indaghino sull'associazione tra i livelli sierici di progesterone nel giorno del prelievo degli ovociti e gli esiti della fecondazione in vitro. Questo studio sarà il primo in questo caso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

180

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 39 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che vengono indirizzati all'unità di fecondazione in vitro dell'ospedale Acibadem Kayseri

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età < 40 anni
  • FSH basale < 12 UI/L
  • P basale < 1,6 ng/mL

Criteri di esclusione:

  • Donne con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)
  • Donne con endometriosi in stadio III-IV
  • Donne con una condizione patologica delle ghiandole surrenali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Livelli sierici di progesterone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravidanza clinica
Lasso di tempo: A 6-8 settimane di gestazione
Gravidanza clinica, definita come evidenza ecografica del sacco gestazionale a 6 settimane di gestazione
A 6-8 settimane di gestazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2014

Primo Inserito (STIMA)

10 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

10 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OpudayPivfOutcome

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Livelli sierici di progesterone

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