- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02109900
Valore prognostico del progesterone il giorno del recupero degli ovociti per l'esito della fecondazione in vitro
Valore prognostico dei livelli di progesterone nel giorno del recupero degli ovociti per l'esito dell'iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi
Questo studio osservazionale mira al potenziale ruolo dei livelli sierici di progesterone nel giorno del prelievo degli ovociti sulla probabilità di gravidanza, in pazienti sottoposte a cicli di fecondazione in vitro antagonista.
È stato dimostrato che l'aumento dei livelli sierici di progesterone nel giorno di attivazione è associato a una ridotta probabilità di gravidanza dopo la fecondazione in vitro.
Non esistono studi che indaghino sull'associazione tra i livelli sierici di progesterone nel giorno del prelievo degli ovociti e gli esiti della fecondazione in vitro. Questo studio sarà il primo in questo caso.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età < 40 anni
- FSH basale < 12 UI/L
- P basale < 1,6 ng/mL
Criteri di esclusione:
- Donne con sindrome dell'ovaio policistico (PCOS)
- Donne con endometriosi in stadio III-IV
- Donne con una condizione patologica delle ghiandole surrenali
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Livelli sierici di progesterone
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Gravidanza clinica
Lasso di tempo: A 6-8 settimane di gestazione
|
Gravidanza clinica, definita come evidenza ecografica del sacco gestazionale a 6 settimane di gestazione
|
A 6-8 settimane di gestazione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OpudayPivfOutcome
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Prove cliniche su Livelli sierici di progesterone
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Erevna Innovations Inc.Reclutamento
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