Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostisk værdi af progesteron på oocytudtagningsdagen for in vitro fertiliseringsresultat

8. april 2014 opdateret af: Turgut Aydın, Acibadem University

Prognostisk værdi af progesteronniveauer på oocytudvindingsdagen for resultatet af intracytoplasmatisk sædinjektion

Denne observationsundersøgelse sigter mod den potentielle rolle af serumprogesteronniveauer på dagen for oocytopsamling på sandsynligheden for graviditet hos patienter, der gennemgår antagonist IVF-cyklusser.

Der har været evidens for, at øgede serumniveauer af progesteron på udløsningsdagen er forbundet med en nedsat sandsynlighed for graviditet efter IVF.

Der er ingen undersøgelse, der undersøger sammenhængen mellem serumprogesteronniveauer på dagen for oocytopsamling og IVF-resultater. Denne undersøgelse vil være den første i dette tilfælde.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

180

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 39 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der henvises til Acibadem Kayseri Hospital IVF-enhed

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder < 40 år
  • Basal FSH < 12 IE/L
  • Basal P < 1,6 ng/ml

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
  • Kvinder med stadium III-IV endometriose
  • Kvinder med en patologisk tilstand af binyrerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Serum progesteron niveauer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Klinisk graviditet
Tidsramme: Ved 6-8 ugers graviditet
Klinisk graviditet, defineret som ultralydsbevis på svangerskabssæk ved 6 ugers graviditet
Ved 6-8 ugers graviditet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2014

Først opslået (SKØN)

10. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

10. april 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OpudayPivfOutcome

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Serum progesteron niveauer

Abonner