Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wartość prognostyczna progesteronu w dniu pobrania komórki jajowej dla wyniku zapłodnienia in vitro

8 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Turgut Aydın, Acibadem University

Wartość prognostyczna poziomu progesteronu w dniu pobrania komórki jajowej dla wyniku docytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika

Celem tego badania obserwacyjnego jest potencjalna rola poziomów progesteronu w surowicy w dniu pobrania komórki jajowej na prawdopodobieństwo zajścia w ciążę u pacjentek poddawanych antagonistycznym cyklom IVF.

Istnieją dowody na to, że zwiększone stężenie progesteronu w surowicy w dniu wyzwalania wiąże się ze zmniejszonym prawdopodobieństwem zajścia w ciążę po zapłodnieniu in vitro.

Nie ma badań, które badałyby związek między poziomem progesteronu w surowicy w dniu pobrania komórki jajowej a wynikami IVF. Niniejsze badanie będzie pierwszym w tym przypadku.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

180

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 39 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci skierowani do Oddziału IVF Szpitala Acibadem Kayseri

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek < 40 lat
  • Podstawowe FSH < 12 j.m./l
  • Podstawowe P < 1,6 ng/ml

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety z zespołem policystycznych jajników (PCOS)
  • Kobiety z endometriozą w stadium III-IV
  • Kobiety z patologicznym stanem nadnerczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Poziomy progesteronu w surowicy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciąża kliniczna
Ramy czasowe: W 6-8 tygodniu ciąży
Ciąża kliniczna, zdefiniowana jako ultrasonograficzny dowód obecności pęcherzyka ciążowego w 6 tygodniu ciąży
W 6-8 tygodniu ciąży

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2014

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

10 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

10 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OpudayPivfOutcome

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poziomy progesteronu w surowicy

3
Subskrybuj