- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02109900
Valeur pronostique de la progestérone le jour du prélèvement des ovocytes pour le résultat de la fécondation in vitro
Valeur pronostique des niveaux de progestérone le jour de la récupération des ovocytes pour le résultat de l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes
Cette étude observationnelle vise le rôle potentiel des taux sériques de progestérone le jour du prélèvement d'ovocytes sur la probabilité de grossesse, chez des patientes subissant des cycles de FIV antagonistes.
Il a été prouvé qu'une augmentation des taux sériques de progestérone le jour du déclenchement est associée à une diminution de la probabilité de grossesse après FIV.
Aucune étude n'a étudié l'association entre les taux sériques de progestérone le jour du prélèvement des ovocytes et les résultats de la FIV. Cette étude sera la première dans ce cas.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge < 40 ans
- FSH basale < 12 UI/L
- P basal < 1,6 ng/mL
Critère d'exclusion:
- Femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
- Femmes atteintes d'endométriose de stade III-IV
- Femmes avec un état pathologique des glandes surrénales
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Niveaux sériques de progestérone
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Grossesse clinique
Délai: A 6-8 semaines de gestation
|
Grossesse clinique, définie comme une preuve échographique de sac gestationnel à 6 semaines de gestation
|
A 6-8 semaines de gestation
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OpudayPivfOutcome
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Niveaux de progestérone sérique
-
Institut Straumann AGActif, ne recrute pas
-
Institut Straumann AGComplétéMâchoire, édentée, partiellementEspagne, Allemagne, États-Unis, Australie, Italie, Suède, Suisse
-
Institut Straumann AGComplété
-
Bandim Health ProjectStatens Serum InstitutComplété
-
Institut Straumann AGComplétéMâchoire, édentée, partiellementRoyaume-Uni
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneRecrutementLa douleur | Maladie d'Alzheimer | Maladie du système nerveux autonomeFrance
-
Queen Mary University of LondonComplétéOstéoporose, PostménopauseRoyaume-Uni
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconComplété
-
Wissenschaftliches Institut Bethanien e.VComplétéApnée obstructive du sommeilAllemagne
-
Bandim Health ProjectResearch Center for Vitamins and Vaccines, Statens Serum InstituteRésiliéMortalité infantile | BCGGuinée-Bissau