Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Valeur pronostique de la progestérone le jour du prélèvement des ovocytes pour le résultat de la fécondation in vitro

8 avril 2014 mis à jour par: Turgut Aydın, Acibadem University

Valeur pronostique des niveaux de progestérone le jour de la récupération des ovocytes pour le résultat de l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes

Cette étude observationnelle vise le rôle potentiel des taux sériques de progestérone le jour du prélèvement d'ovocytes sur la probabilité de grossesse, chez des patientes subissant des cycles de FIV antagonistes.

Il a été prouvé qu'une augmentation des taux sériques de progestérone le jour du déclenchement est associée à une diminution de la probabilité de grossesse après FIV.

Aucune étude n'a étudié l'association entre les taux sériques de progestérone le jour du prélèvement des ovocytes et les résultats de la FIV. Cette étude sera la première dans ce cas.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

180

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 39 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients référés à l'unité de FIV de l'hôpital Acibadem Kayseri

La description

Critère d'intégration:

  • Âge < 40 ans
  • FSH basale < 12 UI/L
  • P basal < 1,6 ng/mL

Critère d'exclusion:

  • Femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK)
  • Femmes atteintes d'endométriose de stade III-IV
  • Femmes avec un état pathologique des glandes surrénales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Niveaux sériques de progestérone

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Grossesse clinique
Délai: A 6-8 semaines de gestation
Grossesse clinique, définie comme une preuve échographique de sac gestationnel à 6 semaines de gestation
A 6-8 semaines de gestation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2014

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2014

Première publication (ESTIMATION)

10 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

10 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OpudayPivfOutcome

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Niveaux de progestérone sérique

3
S'abonner