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Valor pronóstico de la progesterona en el día de extracción de ovocitos para el resultado de la fecundación in vitro

8 de abril de 2014 actualizado por: Turgut Aydın, Acibadem University

Valor pronóstico de los niveles de progesterona en el día de extracción de ovocitos para el resultado de la inyección intracitoplasmática de espermatozoides

Este estudio observacional tiene como objetivo el papel potencial de los niveles de progesterona sérica el día de la recogida de ovocitos en la probabilidad de embarazo, en pacientes sometidas a ciclos de FIV antagonista.

Ha habido evidencia de que el aumento de los niveles séricos de progesterona en el día de activación se asocia con una menor probabilidad de embarazo después de la FIV.

No hay ningún estudio que investigue la asociación entre los niveles de progesterona sérica el día de la extracción de ovocitos y los resultados de la FIV. Este estudio será el primero en este caso.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

180

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 39 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes derivados a la Unidad de FIV del Hospital Acibadem Kayseri

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad < 40 años
  • FSH basal < 12 UI/L
  • P basal < 1,6 ng/mL

Criterio de exclusión:

  • Mujeres con síndrome de ovarios poliquísticos (SOP)
  • Mujeres con endometriosis en estadio III-IV
  • Mujeres con una condición patológica de las glándulas suprarrenales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niveles de progesterona sérica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Embarazo clínico
Periodo de tiempo: A las 6-8 semanas de gestación
Embarazo clínico, definido como evidencia ecográfica de saco gestacional a las 6 semanas de gestación
A las 6-8 semanas de gestación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

10 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OpudayPivfOutcome

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